光度计,检定,分光,知识,汇总本帖最后由zfxly于2009-4-2815:35编辑俺对自己总结的检定的一些方法总结如下,::检定周期为半年,:一般采用窄吸收的溶液,,±3nm以上,调节校正螺丝;若相差±10nm以上,,以上指标对老仪器比较适用,比如721,7230等,如果现在比较好的一些仪器出现那么大的差别,,还没有一个定论,一般要小于0±,就是不能用老的指标来衡量新的仪器,这是非常不科学的.(建议:别的一些指标,有用滤光片的,也有用溶液的,不过据我所知,现在用滤光片已经成为主流,就我个人而言,,滤光片的波长非常准确,而且非常稳定,,,溶液则比较便宜,在市场经济高度发达的今天,,用溶液就可以了.).(不过现在均改用滤光片,苯有毒,对人对环境都有危害,而且苯蒸汽挥发扩散不均匀)具体做法是:在吸收池里滴一滴液体苯,盖上吸收池盖,待苯挥发充满整个吸收池后,,表示仪器波长误差,(俺以2550为例进行说明)波长准确度利用氘灯的特征峰的波长进行检查,,:能量记录范围:0(低)~100(高)波长范围:660(开始)~650(结束)扫描速度:中等采样间隔:自动选择仪器参数表设置测定参数如下:灯:D2(氘灯)检测器:PMPM增益:2狭缝宽::~:记录范围:0(低)~10(高)波长范围:490(开始)~480(结束)本例中,~,操作及谱图2波长重复性检验重复使用同一波长,(温度、扫描速度、狭缝宽度等),每隔一定时间,对某一吸收光谱的缝位重复测量一次,然后求出测量值的相对标准偏差,、硫酸钴铵溶液,不过最长用的还是***:质量分数=%(即1000g溶液中含有***)*********酸为参比,以1cm的石英比色皿分别235nm,257nm,313nm,350nm波长处测定透射比,与表一标准溶液的标准值进行比较,%~%之内.(指标对老仪器而言)表1W(
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