串联质谱法研究2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的气相化学反应.pdf

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2的气相化学反应述·王昊阳,张祥,郭寅龙‘中圃纂科太擎学报·综ぁ2、增加进而称为多级质谱,在此过程中被分离出来的前体离子产生碎片离子。从硬件构成上区分串联质谱技术可分为发一解离技术可以分为:碰撞诱导解离,光子解离,,表面诱导解离,4吨势字饕S种扫描模式:产物丢失扫描一般在空间串联质谱上实现。存在于一些药物的分子结构中。利用串联质谱法对嘧啶氧基.Ⅳ.芳基苄胺类衍生物的气相反应进行研究获得的结果进行了总结并介绍与之密切相关的一些类似的气相反200637(4)379384泄蒲г荷虾S谢а芯克虾其中包括类型丰富的气相化学反应、气相//反应、对氨基磺酰基阳离子的重排反应和气相脱水反应等。关键词2中图分类号A文章编号———獃琙—猘琲,;.,.(Tandemspectrometry)子经过能量激发后内能升高,发生单分子裂解丢失中性分(Tandem-in-space)(Tandem-in-time)空间串联模式需要具体的质量分析器联接构成,如四极杆质量分析器,飞行时间质量分析器或扇形电/磁场质量分析器;时间串联质谱一般在离子阱质谱仪或傅立叶变换离子'2J,缱硬痘窠饫离子扫描,前体离子扫描SCan)(Neutralscan)。前体离子扫描和中性碎片2__剂,是我国自主知识产权的绿色农药新品种,该类化合物的ABc龇枷慊图,这些芳香环也(No20175034,No20475059)(KGCX2SW-213-04)-26+Teh02154925300ChemistryShanghai200032China甿簓畇產甤
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Clc1FR1NR2=amide,。苓:一㈣硪印÷綨、猽eofChnaPcdp臢bNoMe一DPrmechanism。PImechanismg——№綴。No+<_中阖墓科太参学报9|0Hair2Smiles应,研究中主要采用了持续偏共振激发碰撞诱导解离IRPD)(IIl构单元,利用质谱法对这些化合物进行结构鉴定是质谱学家一个重要的研究领域。奏ぱ趸芳基苄胺衍生物中嘧啶氮在气相条件中可能体现出亲核性而诱发一系列类啶氧基.Ⅳ蓟邪费苌锘岱⑸J环的气相裂解过程,该气相反应的机理为嘧啶胺作为亲核试剂进攻苄基碳嘧啶氧基一Ⅳ一芳基苄胺衍生物结构中苄胺被酯基取,反应的结果为酰基从酚迁移到了嘧报道了含组氨酸残基的肽段在质谱的裂解过程中,咪唑氮迁移反应是在气相中嘧啶体现出亲核性的例证,在液相条代反应V首踊奏ぱ趸鬫芳基苄胺衍生物在讨卸蓟岫J环,其形成过程可能包含一第卷SORICID)(InfraredinceddissociationIS-CID)(SMZ)(Omeprazole)重排反应。DNA似的气相反应,基于此点考虑采取多级质谱技术研究了嘧2SN2产物离子1)E7j迁移到了嘧啶氮,简称为苄基迁移反应。也报道了famesyl咪唑促进了质子在分子中的迁移,哌嗪氮作为亲核试剂进攻苄基碳引发裂解反应生成痾代后,质子化离子会发生嘧啶氮对质子化羰基的亲核加成。(Scheme作为亲核试剂进攻羰基生成环状结构的产物离子,组氨酸残基对质子化肽段分子裂解反应的影响被称为“组氨酸”效(Scheme。气相中嘧啶氮引发的苄基迁移反应和酰基[9|重排