15秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
满分:2 分
2. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
满分:2 分
3. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
满分:2 分
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分:2 分
5. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
满分:2 分
6. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分:2 分
7. 以下方法中,不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分:2 分
8. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. ***化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
满分:2 分
9. 属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
满分:2 分
10. 软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
满分:2 分
11. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分:2 分
12. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
满分:2 分
13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
满分:2 分
14. 可作除菌滤过的滤器有
A.
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
满分:2 分
15. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
满分:2 分
16. 渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
满分:2 分
17. 片剂硬度不合格的原因之一是
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
满分:2 分
18. 对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
满分:2 分
19. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
满分:2 分
20. 有效成分
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