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一宇
基础研究有机硅材料,,:~
含环氧基聚硅氧烷乳液的研究
墼竺弓手、/
烟台大学化学生物理工学院化工系,烟台;
山东大学新材料研究所,济南
摘要:% %的台环
氧基聚硅氧烷. 井对其进行了乳化,制得性能稳定的轧液。
关键词:三,苎兰墨苎,塑,王塑苎墨鲞谚由
环氧改性硅油的主要用途是作为织物整理/,环氧链节质量分数在% ~ % 的—
剂。当聚合度较高时在硅油中引入环氧基较困。
难⋯;且产物久置易开环交联,难以贮放。采.—的乳化
用预先在环硅氧烷单体中引入环氧基团,在碱性将一定量的—加入到装有特制高剪
催化剂存在下,与八甲基环四硅氧烷功及切力搅拌器的三口瓶中,加热至~℃,搅
甲基双封头或环氧双封头进行平衡共聚的方法, 拌下将已分散在适量水中的非离子表面活性剂加
得到了一系列不同摩尔质量粘度及环氧量的入到体系中;约~后,在此温度下加
古环氧基聚硅氧烷—,并对其乳化工入第二种非离子表面活性剂,搅拌、分散~
艺进行了研究。,得到乳白色凝胶状物;然后用水稀至—
质量分数为% ~%。
实验部分
. 原料结果与讨论
:工业品,纯度≥% ,进口分装; 四. 阴离子倦化平衡共聚法制备—的
甲基氢氧化铵硅醇盐:,北京化工厂。影响因素
,,,一四一,一环氧丙氧基丙基由于环氧基为较活泼的反应性基团,在酸、
一,,,一四甲基环四硅氧烷瑚、一碱性水溶液中均易被开环破坏。四甲基氢氧化铵
.一环氧丙氧基丙基一七甲基环四硅氧烷硅醇盐在硅氧烷弱极性体系中浓度很小,碱性较
:实验室台成;六甲基二硅氧烷: 弱,采用适当手段可避免下述反应的进行
工业品,纯度≥%,进口分装。见图。
. 阴离子催化平衡共聚法制备—适当的反应条件为催化荆用量低于
将一定量的、四甲基氢氧化铵硅醇盐、.% ,反应温度℃。该法为无溶荆条件
础或及在.、℃下脱下的本体聚合,具有原料易制备、台成工艺简
,快速搅拌下升温至~℃将硅单、易操作等特点。
醇盐溶解;控制反应温度为舳℃±℃,反应. 乳液性能及其影响因素
,反应完毕在~ ℃/. .. 乳液的理化性能
下分懈催化剂.,之后于、℃下
收稿日期:一—
脱除低沸物,得淡黄色聚合物。产率约%, 作者简介:崔孟忠:一,男,理学碗士,副教授,主
整个反应在保护下进行。按此法合成出粘度要研究方向为高分子化学与物理及有机硅高分子材料,发
表论文余篇。
为·平均摩尔质量×
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亡正负离子对
助催化剂
:厂了: —



图负离子中心转移的链增长反应
将前述粘度为·的—制稳定性。
成质量分数为%%的乳液,性能如表。实验结果表明,各组分在~℃下进行
表—乳液的理化性能混合及乳化宜采用剪切设备