PFMEA管理规定.doc

PFMEA管理规定宁波技嘉科技有限公司PFMEA管理规定受控状态:文件编号:IPE-006版本: 宁波技嘉科技有限公司 文件修订履历表文件名称PFMEA管理规定文件编号日期状态代号修订内容修订者审核批准1目的PFMEA是一种分析方法,它确保在过程开发的过程中,考虑并处理了潜在的问题,可以辅助降低制造过程开发中的失效风险。2范围适用于公司对PFMEA的开发和维护管理。(跨职能)小组负责PFMEA的开发和维护。。、制造一部、资材一部等参与PFMEA的编制和修订。)新过程;2)对现有过程的更改;3)在新的环境、场所、应用或使用形式下,使用现有的过程。)在可行性认证阶段或之前启动;2)在生产工具装备的开发、采购之前启动。初次PFMEA的开发,必须在计划的试生产开始日期前完成。)假定设计的产品能达到设计目的;2)假定接受的零件/材料是正确的。当有历史数据表明零件/材料质量有差异时,小组可以作例外处理。3)假定机械和设备满足设计和开发的要求。,小组必须定义项目范围,收集有效和有效率地进行FMEA开发过程的必要信息,主要包括以下方面:1)过程流程图;过程流程图是PFMEA的主要输入,PFMEA必须与过程流程图内的信息保持一致。2)DFMEA;3)图纸和设计记录;4)过程清单;5)特性矩阵;6)内部和外部(顾客)的不符合(即:基于历史数据的已知失效模式);7)质量与可靠性历史。,过程流程图、PFMEA和控制计划的开发由同一个跨职能小组负责进行。(PFMEA)的表格见附录1。(A-H)在PFMEA的表头必须清楚表明PFMEA的目的,以及与文件开发和控制过程相关的信息。1)FMEA编号(A)输入一个用于识别PFMEA文件的编号。2)项目名称(B)输入受分析过程的系统、子系统或零部件的名称和编号。3)产品型号(C)输入会使用到或者受被分析的过程影响的产品型号/规格。4)过程职责(D)输入负责过程设计的OEM、组织、部门或小组。适用时,还需输入供方的名称。5)编制人(E)输入准备PFMEA的负责工程师的姓名、联系方式,以及工程师的所属公司(部门)。6)关键日期(F)输入初次PFMEA应完成的日期,该日期不能超过计划的试生产开始日。如果是供方,则该日期不能超过顾客要求的PPAP提交日期。7)FMEA日期(G)在(原始)处输入初次(原始)PFMEA的实际完成日期;如有修订,则在(修订)处输入最近的修订日期。8)核心小组(H)输入负责开发PFMEA的小组成员名单。成员的联系方式(如:姓名、公司/部门、电话、Email)可作为附页。(a-n)1)过程步骤/功能(a1):过程编号、排列顺序和术语必须和过程流程图内的一致。:过程功能描述的是操作目的,一般用“动词+名词”描述。2)要求(a2)要求是指对规定过程的输入,与产品特性相对应。如果有关于功能的多个要求,要分别列出。3)潜在失效模式(b)潜在失效模式:是指过程可能潜在地无法满足要求(a2)的状态。每个要求都可能有多个失效模式,失效模式必须用专业技术术语来描述。识别潜在失效模式时,还需考虑以下方面:、关注点;;;(最终用户和后续操作)索赔。4)潜在失效影响(c)