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原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;普通PCR可以扩增长点的片段。荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。结果:荧光定量可以实现精确定量,普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程,可以看到扩增效率,溶解温度,直接得到的标准曲线等,这些是普通pcr无法实现的。
普通PCR与实时荧光定量PCR的区别 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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