硫酸氢钠催化合成羧酸苄酯巷4期2001】2月州化学CuangehouChemistryVI1I26.,?4De00J文章编号:1009—220X(2001)o4—0031—04硫酸氢钠催化合成羧酸苄酯文瑞明游沛清俞善信湖南益阳413049)(益阳师范高等专科学校化学系.,"""|2研究简报:"摘要:,苄醇和硫酸氢钠的质量比为3:,古成r甲醢苄酯己酸苄酯,%,{}4J%.关键词:援酸苄酯:台成硫酸氧钠;催化中图分类号::A羧酸苄酯又称羧酸苯甲酯,通常具有水果的香甜气味,主要用于食用香精和Et化香精中,是香料工业中的重要化台物除甲酸苄酯通常采用甲酸与过量苄醇的混合物高温下通过催化剂(如二氧化钍或二氧化钛)制备外,大多数援酸苄酯均采用硫酸催化酯化法来台成硫酸虽是价廉易得的催化剂,但腐蚀性强,(NaHSO?H20),在此基础上台成了甲酸苄酯,丙酸苄酯和丁酸苄酯一ltCOOHphCH20HN—aHS—O.,一H:一Or~coocH:ph+H20R:H,CH1,CHCH,CH1CH2CH21实验鄂兮11试剂与仪器甲酸,乙酸,而酸,丁酸,苯甲醇,硫酸氢钠等均为市售的化学纯试剂,;510P型傅利叶变换红外光谱仪;阿皿折射仪曼常规有机台成仪器I2酯的台成在装有温度计,分水器和回流冷凝管的100mL三颈瓶中加人一定量的羧酸,,ngs水剂,加热进行回流分水,』.稍冷后放出水层将分水器和反应瓶中的有机层合并,先后经水,(使多余的苯甲醇形成高沸点的硼酸苄酯,以免多余的苯甲醇收穑日期-2000—11—03广州化学第26眷与产物形成恒沸物)进行蒸馏,先蒸出溶剂,再收集一定沸程的馏分为产品c2结果与讨论2I乙醯苄酯的合成2II带水剂对反应的影响加入带水剂,利用它能与水形成低共沸物而带出水分,有利于酯化反应的进行,(I72mL)乙酸,02toolf2lOraL)苯甲醇,(苯,环己烷和甲苯)进行回流分水,结果见表1由表1可见,用环己烷和甲苯作带水剂有利于反应的进行,但从产品的收率和毒性考虑,,这是由于乙酸和环己烷,,()乙酸,()苯甲醇,改变催化剂用量进行反应+,随催化剂用量增加,反应时间缩短,?对反应的影响213酸醇比对反应的影响l住确定带水剂(环己烷)和催化剂()及苯甲醇(02too])用量后,改变乙酸用量进行反应+,本反应中
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