下载此文档

有机化学 课外复习思考题.doc


文档分类:高等教育 | 页数:约20页 举报非法文档有奖
1/20
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/20 下载此文档
文档列表 文档介绍
有机化学单元练****11、***橙是一种酸的钠盐,其相对分子质量为300~350,%,%,%,%,%,%。试求***橙的实验式和分子式。2、按照不同的碳架和官能团,分别指出下列化合物属于哪一类化合物。1、2、3、4、5、6、7、8、3、指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式(sp3,sp2,sp)。4、解释下列化合物沸点上升次序:(1)CH4为—℃,Cl2为—34℃,CH3Cl为—24℃。(2)℃,它的同分异构体甲醚的沸点为—24℃。5、判断下列化合物哪些是Lewis酸,哪些是Lewis碱。(1)H+(2)Br+(3)NO2+(4)CH3O-(5)H2O(6)(CH3)2CH+(7)AlCl3(8)BF3(9)ZnCl2(10)NH36、把下列化合物改写成键线式(1)(2)(3)(4)7、写出下列化合物的Lewis电子式:(1)(2)(3)(4)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8),如其名称与系统命名原则不符,请予更正:(1)6,6–二***–4–乙基壬烷(2)2,4–二***-3–异丙基庚烷(3)2–异丙基-4–***戊烷(4)2,3–二***–2–乙基丁烷(5)1–***–3–环丙基环戊烷(6)反-1-溴-4-***环己烷(优势构象)(7)4–***螺[]庚烷(8)1,2,4–三***二环[],:(1)由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃;(2)只含一个叔丁基和一个***,分子量为140的单环烷烃的顺式异构体;(3)含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃;(4)分子式C6H14,只含伯碳和叔碳。:(1)(2)(3)(4)***代产物结构式,并将其按氢原子反应活性排列。:(1)(2)(3)顺–1–***–3–乙基环己烷(4)反–1–***–3–:(1)环丙烷和丙烷;(2)1–***–2–乙基环丙烷和***:化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃,分子量均为72。A中仅含有伯碳和季碳,B中含有伯、仲、叔碳,C中含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的结构式。(1)(2)(3)(4)(5)(6):(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(1)下列自由基中最稳定的是(),最不稳定的是()。.(2)下列烯烃中与HBr反应速度最快的是(),最慢的是()。。(1)丁烷、1-丁烯、1-丁炔(2)环丙烷、环己烯、(1)某化合物的分子式为C6H12,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸,加氢生成己烷,如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的构造式。(2)某化合物(A)的分子式为C7H14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。(A)经臭氧化还原水解也得到相同产物(B)和(C)。试写出(A)、(B)和(C)的构造式。(3)有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四***化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2NO3反应生成灰白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反应,用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式。(4)某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不与***化亚铜的氨溶液起反应。在***盐的硫酸溶液存在下,能与水反应得到4-***-2-戊***和2-***-3-戊***的混合物。试写出此化合物的构造式。单元练****41、命名下列化合物:(1)(2)3)(4)(5)2、写出下列化合物的结构式:(1)间二硝基苯(2)1,3,5-三乙苯(3)对羟基苯甲酸(4)3,5-二硝基苯磺酸(5)对***苄***(6)对-异丙基乙苯3、判断题(在题后的括号内,对的打“√”,错的打“×”)(1)苯比***苯更容易发生亲电取代反应。()(2)苯分子中有三个碳碳双键,所以易与HBr发生亲电加成反应。()(3)异丙苯在光的条件下***代反应,其反应历程是亲电取代。()(4)环丙烯正离子比三级碳正离子稳定。()(5)苯、萘、、蒽、菲及环丁二烯都有芳香性。()4、选择(1)下列结构中,有芳香性的是()A、B、C、D、(2)下列化合物中最易发生亲电取代反应的是:()***(3)下列化合物用KMnO4氧化

有机化学 课外复习思考题 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

非法内容举报中心
文档信息
  • 页数20
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人511709291
  • 文件大小1.07 MB
  • 时间2020-01-03