聚乳酸聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解.pdf

Synthesis,ByZhaoZhenxian(DepartmentofMaterialsScience)Supervisor:Professor:SumingLIMay,2008光降解(photodegradation)????????????????。(enzymaticdegradation)????????????????????????????????l2第二章ProteinaseK在PLLA膜上的吸附和降解?????????????.:????????????????????????:????????????????????????。??????.?????????????????????????????????.:????????..????????????。???????????、??????。??????????.???????????????????..???..?????????????????????????.、三嵌段和星形共聚物的酶降解????????、三嵌段和星形嵌段共聚物的合成路线???、??????????.?????????????????..?????????????????????..???????????????????????????????????????????????、结????????????????????????????????????43第五章结论????????????????????????????.47参考文献??????????????????????????????48硕士期间发表文章??????????????????????????52致谢?????????????????????????????????????。:.:???.53复旦大学硕士论文摘要摘要近二十年来,一类被称为可生物降解材料因为其在生物医学、环境保护等方面的应用越来越受到人们的重视。其中,脂肪组聚酯因其良好的生物相容性、适宜的可加工型、降解产物可被人体吸收,以及最终降解产物为水和二氧化碳对环境无影响,而受到特别的关注。,可调节的降解速率和机械性能,可在生物医药、组织工程、药学等领域得到进一步的应用。首先,我们利用表面张力仪和环境扫描电镜(ESEM)研究了蛋白酶K(proteineaseK)分别在左旋聚乳酸(PLLA)和有旋聚乳酸(PDLA)底物上的吸附情况,以初步探讨酶降解和酶吸附的关系。ESEM表明proteinaseK只能吸附于PLLA底物上,不能吸附于PDLA底物上。接触角测试和表面张力测试也证明了上述结论。结合proteinaseK只能降解PLLA,不能降解PDLA的事实,我们可以证明:酶吸附是酶降解的前提条件。.利用分步本体开环熔融聚合方法得到了不同己内酯/(￡.caprolactone/)比例(CL组分占优势)、BPLLAl0、BPLLA20和BPLLA33,其中命名中的数字代表中间嵌段PLLA的摩尔含量。差示热量扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)均表明在这四种聚合物中,只有PCL组分可以结晶,PLLA组分不结晶,PLLA含量越多,PCL的结晶越受限,结晶度越小。为了研究四种聚合物的酶降解规律,利用溶液浇铸溶剂挥发的方法制备了尺寸为10×10×。(pseudonomaslipase)的磷酸盐缓冲溶液(PBS)溶