4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成和4-甲氧基-2-啶酮的脱甲基反应及研究.pdf

东华大学硕士学位论文4--羟基--2--吡啶酮类化合物的合成和4--甲氧基--2--啶酮的脱甲基反应研究姓名:李晶申请学位级别:硕士专业:应用化学指导教师:赵圣印2012-01-,同时也是一类重要的医药中间体,该类衍生物具有抗真菌、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。自从20世纪70年代,冬青生菌素H和Tenellin等一系列2一吡啶酮生物碱相继被分离出来,。、合成及生物活性等进行了综述,,主要包括以下几方面的研究内容:,经二氯亚砜氯化、。再经Pd/C催化氢化脱氯、。[3,]吡啶一2,5一二酮,再经甲基化后得到目标化合物1,-6H-吡喃并[3,2一c]吡啶一2,5一二酮。。由于4一羟基一2一吡啶酮类化合物O4一羟基一2一毗啶酮类化合的合成和4甲氧基一2-吡啶酮的脱甲基反应研究结构中l位含有N原子和4位含有羟基,所以可能存在N原子甲基化和O原子甲基化两种产物。我们以碘甲烷为甲基化试剂,以Na0H水溶液为溶剂反应,得到了N原子甲基化产物。。。,以DMF为溶剂,在DABC0存在下90℃。,其中有2个为3,,有11个为未见文献报道的新化合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、低分辨质谱以及高分辨质谱确证其结构。关键词:;6H一毗喃并[3,2一c]吡啶一2,5一二酮;甲基化;DABC0;脱甲基妻邑:差薹:蜃。一羟基一:一吡啶酮类化合的合成和。一甲氧基一2一吡啶酮的脱甲基反应研究∞”m”一托4一羟基一2一吡啶酮类化合的合成和4一甲氧基一2一吡啶酮的脱EP基反应研究SYNTHESISOF4一HYDRoXY-”,amibacte渤1,’,-2一pyridoneshavebeenisolated,suchaSIliciloliIlHandTenelliIl,somenovelande髓ctiVesynthesismethodologieshavebeendevelopedtoobtaill4-hydroxy-2-p),-hydroxy一2-pyridones,onthebasisoftheresearc也many4一hydro科一2一p),:·5-phenyl一6-chloride一2-pyridone,whichwasreducedwith0%Pd/CmlderahydrogenatmospheretoproVide4一hydroxy_5一phenyl-2