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试卷a_其它考试_资格考试认证_教育专区湖南省食品药品监督管理系统2008年度专业基础知识考试试卷(药品检验类郴州卷A)一、填空题(10题,每题1分,共10分)1、国家食品药品监督管理局标准;地方药材标准2、提取物;单味制剂3、鉴别;纯度4、有效性;均一性5、纯度;中间数值6、马兜铃7、准确度;±10%8、使用期限;129、室温;25±2℃10、毒性反应;过敏反应1、药品质量的现行法定技术标准包括《中国药典》、《卫生部药品标准》和()、()及炮制规范、《中国医院制剂规范》。2、《中国药典》2005年版一部正文分三部分排列:药材及饮片、植物油脂和();成方制剂和()。3、物理常数对药品具有()意义,也可反映药品的(),是评价药品质量的重要指标之一。4、检查项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质,包括安全性、()、()与纯度要求四个方面。5、标准中规定的各种()和限度数值以及制剂的重(装)量差异,系包括上限和下限两个数值本身及()。6、国家食品药品监督管理局已将含有()、寻骨风、天仙藤、朱砂莲4种药材的中药制剂列入处方药管理。7、《中国药典》2005年版规定了取样量的()和试验精密度;取样量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()。8、对照品、对照药材、对照提取物与标准品均应附有说明书,标明质量要求、()和装量等。除另有规定外,对照品应置五氧化二磷干燥器中减压干燥()小时以上使用。9、试验时的温度,未注明时,系指在()下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()为准。10、《药品管理法》规定,药品不良反应包括:对人体有害的副作用,(),()和其他不良反应。二、选择题(20题,单选、多选各10题,每题1分,共20分)1、A、C;2、C;3、A、B、E;4、D;5、A、B、C、D、E、F。6、A、B、C、D。7、D;8、A;9、A、B;10、D;11、C、D;12、D;13、A、B、D;14、C、D、E;15、A、B、D、F;16、D;17、C;18、C;19、C、D、E、F;20、、:()A、~;B、~;C、~。2、实验室的室温是指:()A、0~25℃;B、0~30℃;C、10~30℃。3、下列中药的显微特征中有草酸钙簇晶的有:()A、三七片;B、大黄;C、黄芪;D、甘草;E、赤芍。4、药品的含量(%)如未规定上限时,系指不超过:()A、100%;B、110%;C、%;D、%。5、下列各类药品的说明书和包装标签必须印有规定标识的有:()A、***品;B、精神药品;C、放射性药品;D、外用药品;E、非处方药品;F、医疗用毒性药品。6、高效液相色谱法中系统适用性试验通常应记录的参数指标有:()A、分离度;B、理论塔板数;C、重复性;D、拖尾因子。7、新的、严重的药品不良反应应于发现之日起()报告。A、立即;B、7日内;C、30日内;D、15日内;E、15个工作日内。8、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是:()A、GLP;B、GCP;D、GSP;E、GAP;F、GMP;G、GUP。9、下列中药品种种属于国家一级保护动植物的有:()A、羚羊角;B、梅花鹿茸;C、马鹿茸;D、黄柏;E、穿山甲。10、下列薄层色谱板中属于反相薄层板的是:()A、聚酰***薄膜;B、硅胶G板;C、硅胶H板;D、C18键合相薄层板。11、将下列数据修约到规定的两位有效位数,修约错误的是()A、1356修约为14×102;B、;C、;D、RSD=%修约成RSD=%。12、微生物限度检查法规定控制菌的培养温度是()A、25~35℃;B、30~35℃;C、23~28℃;D、35~37℃;E、20~30℃。13、下列药品不需检查崩解时限的有()A、草珊瑚含片;B、甲硝唑***泡腾片;C、牛黄解毒片;D、牡蛎钙咀嚼片。14、下列药品中含有黄芩苷的有()A、黄连;B、大黄;C、木蝴蝶;D、黄芩;E、三***。15、下列药品质量分析方法应考察其专属性的有()A、薄层鉴别;B、理化鉴别;C、崩解时限检查;D、含量测定;F、有关物质检查。16、下列对于滴定液的描述错误的是()A、用于容量分析;B、标准溶液;C、浓度准确至4位有效数字;D、初标和复标可在不同条件下进行,各作平行试验3份;E、%。17、分析天平用于比较精密的检验工作中的称量,如果需精密称定某对照品24mg,应选用感量为()的分析天平。A、;B、;C、;D、。18、?()A、5ml的量筒;B、10ml的刻度