阿格列汀片子.ppt

1内容提要22型糖尿病的发病机理与肠促胰岛素系统DPP-4抑制剂与糖尿病管理新一代DPP-4抑制剂——尼欣那®2型糖尿病(T2DM)病理生理学衰竭的“不祥八重奏”;58(4):773-,(Oxf).2000Nov;53(5):569-(岁)校正后%B一项入组149名健康糖耐量和血压正常的白种人(年龄35±1岁,±,±)的横断面研究,旨在验证年龄对胰岛素敏感性和β细胞功能的影响作用。%B=20x胰岛素浓度/(空腹血糖浓度-);;86(9):4047-58..5IFG:空腹血糖受损;IGT:糖耐量受损;血糖水平(mmol/l)空腹餐后2小时时间胰高血糖素是影响肝糖输出的主要因素LiljenquistJE,;59(2):369-74.†给予生长激素抑制素和胰岛素诱导产生选择性胰高血糖素缺乏肝脏葡萄糖输出净值(mg/min)时间(min)*p<。健康受试者在空腹12-14小时后的中午12点和下午2点开始接受实验测试。4位受试者通过输注生长激素抑制素()和常规胰岛素(150-μU/kg·分钟)2小时激发出现选择性胰高血糖素缺乏。,(74):1318–,;48(9):1700-(NIDDM)患者具有正常胰岛素分泌功能的研究,分别入组8名非糖尿病肥胖男性志愿者和8名非胰岛素依赖糖尿病男性患者,比较血糖升高时最大β细胞应答情况。PG5012名T2DM患者和13名非糖尿病受试者分别在空腹状态和混合测试餐后接受测试,每隔1分钟抽样检测胰岛素和胰高血糖素的浓度-时间变化。T2DM患者的胰岛素应答减弱+胰高血糖素抑制不足MüllerWA,;283(3):109-(pg/mL)时间(分钟)8胰岛素水平(μU/mL)时间(分钟);58(4):773--4抑制剂与2型糖尿病管理新一代DPP-4抑制剂——尼欣那®10