药动学在线考试答案.doc

生物药剂学与药动学一、单选1、静脉主射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表现分布容积为(A)A、、5LC、25LD、50LE、500L2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是(A)A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮或吞噬3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是(A)A、解离药物的本度越大,越易吸收B、药物后高性越大,越易吸收C、药物水海性越大,越易吸收D、药物粒径越小大,越易吸收E、药物的高出速率越大,越易吸收4、药物的第二相反应是:(A)A、氧化B、还原C、水解D、结合E、异构化5、药物剂型与体内过程密切相关的是(A)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除6、可以定量比较药物转运速率快慢的是(B)A、肾小球过滤率B、速率常数C、肾清除率D、肝提取率E、均不是7、***,在体内每天消除剩余量百分之几(B)A、、、、、、对药物表观分布容积的叙述,正确的是(C)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积的计算为V=X/CD、表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大,表明药物在体内分布越广9、产生药理作用的是:(C)A、药物—组织结合物B、药物—蛋白质结合物C、药物—受体复合物D、药物—蛋白复合物E、药物—蛋白质结合物10、正确论述生物药剂学研究内容的是(C)A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物被机体吸收情况C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术E、研究药物的质量11、某药物的表观分布容积5L,说明(D)A、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中D、药物主要与组织结合E、药物排泄迅速12、大多数药物在小肠中的吸收比PH分配假说预测值要高的原因是(D)A、小肠液的PH有利于药物的吸收B、小肠液的PH有利于药物的稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D、小肠粘膜具有巨大的表面积E、药物在小肠液中的容解度大,溶出速度加快13、同一种药物口服吸收最快的剂型是(D)A、乳剂B、片剂C、糖衣剂D、溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是(D)A、达稳态血药浓度时,滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D、要获得理想的稳态血药农度,必须控制给药剂量E、要获得理想的稳态血药浓度,必须控制滴注速度15、对于ER,叙述错误的是:(D)A、通过肝脏从门静脉血消除的分数B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响C、ER值大于1DED、ER高,表明药物在肝脏中的首过效应明显E、ER指肝提取率16、下列有关生物利用度的描述正确的是(D)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大,生物利用度越差E、药物水溶性越大,生物利用度越好17、人体主要的排泄途径不包括(A)A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁18、关于药物的代谢叙述不正确的是(A)A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶E、药物代谢受到给药途径的影响19、二室模型中有关速度参数描述错误的是:(A)A、a是快处置速度参数B、￡是消除速度常数C、k10是药物从中央室向周力室转运的速度常数D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数20、药物胃肠道吸收的主要部位是:(A)A、胃B、小肠C、大肠D、口腔黏膜21、新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(A)A、符合质量要求的中试放大产品B、已获取国家的批准文号C、符合质量要求的小试产品D、必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸收的机理是(A)A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程23、静脉注射某药,X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为(A)A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的(A)A、多次静脉注射B、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D、以上都不对E、以上都对25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)A、T1/2和KB、V和CIC、Tm和CmD、Km和VmE、K12和K2126、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的(A)A、是