光催化课件第三章 纳米氧化钛光催化原理-课件（PPT·精·选）.ppt

催化剂及催化作用简介: 根据 IUPAC1981 年定义,能够加快反应的速度而不改变该反应的标准 Gibbs 自由焓变化的物质。或加速化学反应趋于平衡,而自身在反应的最终产物中不显示。或在反应过程中,不会自始至终地将自身陷入。或能够与反应物相互作用,但是在反应终结时, 它保持不变。故不改变反应物系的初始态,不改变反应的平衡位置。第三章纳米氧化钛的光催化原理催化作用具备四个基本特征: 1、催化剂只能加速热力学上可以进行的反应,而不能加速热力学上无法进行的反应。 2、催化剂只能加速反应趋于平衡,而不能改变平衡的位置(平衡常数)。 3、催化剂对反应具有选择性。当反应可能有一个以上的不同方向时,有可能导致热力学上可行的不同产物,催化剂仅加速其中的一种,促进反应的速率与选择性是统一的。 4、催化剂的寿命。评价催化剂的 3个重要指标: 活性、选择性和稳定性。对工业催化剂的要求: 1、活性和选择性指标活性:转化率、转化温度、空速、时空收率、反应速率、比活性选择性:消耗的原料中转化为目的产物的分率 2、稳定性和寿命指标工业生产条件下,催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。也可指活性下降后经再生,活性又恢复的累计使用时间。 3、环境友好和自然界的相容性其它:粒度、外形、导热、比热容、制造工艺、再生性等异相光催化:反应多数发生在界面,即催化剂表面。催化光反应:光辐射被吸附分子吸收时,该分子与基态催化剂相互作用。敏化光反应: 光辐射发生在催化剂上,处于激发态的催化, 将电子或能量转移给基态的吸附分子。 TiO 2表面性质和结构对反应有重要影响。催化剂表面存在的晶格缺陷对光催化反应是必要的。 TiO 2表面有 3种氧缺陷:晶格空位、单桥空位和双桥空位。 TiO 2表面能吸附多种无机分子:如 CO 、 SO 2、 NO 、 NH 3等有机分子:如甲烷、甲醇、苯酚、氯代烃等。表面缺陷越多的 TiO 2表面越容易吸附气体分子。而结构近乎完美的 TiO 2表面,不能吸附 SO 2、 NH 3分子。制成纳米颗粒或薄膜的 TiO 2,尺寸减少的优势在于对紫外光的吸收边蓝移,禁带宽度增加,产生更大的氧化还原电位而向底物的电荷转移和溶剂重组自由能保持不变,这会增加电荷的转移速率常数,提高量子产率和光催化反应效率。 氧化钛的能带结构半导体粒子具有能带结构,一般由填满电子的低能价带( Valence band , VB )和空的高能导带( Conduction band , CB )构成,价带和导带之间存在禁带。电子填充时,优先从能量低的价带填起。氧化钛是宽禁带半导体。金红石相禁带宽度 ,锐钛矿相 。半导体的吸光阈值?g与禁带宽度 Eg 有密切关系: ?g( nm )= 1240/Eg(eV) 多数半导体的吸收波长阈值都在紫外区,不吸收可见光,因此它们多数是透明的。对锐钛矿 TiO 2( pH =1), ? g 387nm 。吸收阈值越小,半导体禁带宽度越大,则产生的光生电子和空穴的氧化还原电势越高。热力学允许的光催化氧化还原反应:要求受体电势比 TiO 2导带电势低(更正);给体电势比 TiO 2价带电势高(更负)。导带价带 化合物半导体的光催化原理与金属不同,半导体粒子的能带间缺少连续区域,光生电子-空穴对有皮秒级寿命,足以使光生电子-空穴对经由禁带,向来自溶液或气相的吸附在半导体表面的物种转移电荷。空穴可以夺取被吸附物种或溶剂中的电子,使原本不吸收光的物质被活化、氧化;电子受体通过接受表面电子而被还原。