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pcr实验室设计的基本原则及建设要求讲课教案.doc


文档分类:高等教育 | 页数:约7页 举报非法文档有奖
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精品文档是分子生物学研究和实验的常规方大幅增加,DNA能将微量的实验室广泛应用于生物学各个领域,例如:艾滋病检测,PCR法,指纹,个体识别,DNA乙型肝炎,禽疫病,癌基因的检测和诊断,今天为大家进行详解。亲子鉴定及法医物证等等,,样品制备区,扩增区和扩增PCR各工作区域应设并设有专用走廊,产物分析区四个单独的工作区域,不同功能的工作区应是分缓冲间,工作区与缓冲间宜安装连锁装置。隔独立的,各工作区有明显的标志,不能直通,如果紧密连接,需安装物品传递窗。前两区为扩增前区,后两区为扩增后区,即从:试剂扩增室——产物分析室,不得逆向准备区——样品制备区——PCR流动。实验室的气流也应从扩增前区流向扩增后区,不得逆向流动。一支20㎡每紫外灯波长为各工作区顶部应该安装紫外灯,254mm,的紫外灯。:主要进行试剂的制备,。试剂盒用于样品制作的材料应直接运送至该区域。本区主要设备有必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的试剂。天平,冰箱,离心机,加样器,振荡器等。对于气流压力的控制,本。+10Pa区并没有严格的要求,一般为样品制备区:主要进行样品的保存,核酸提取,。本区主要设备有冰箱,生物安DNA入至扩增反应管和测定全柜,离心机,加样器,振荡器等。本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染,一般为。+10Pa(来此外,DNA扩增区:。已制备的DNA模板自样品制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂准备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。本区主要设备有:扩增仪,冰箱,,加样器等。本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶从本区漏出一般为-25Pa。扩增产物分析区:扩增产物的测定。本区主要设备有酶标仪,。本区的压力梯度的要求为:相对于邻近洗板机.,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域区域为负压,一般为-,物流,人流与气流,形成防止气溶胶扩散单向流程的保护屏障,避免实验室之间的相互干扰,对实验过程造成污染。实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域PCR交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式,严格控制送,排风的比例以保证个实验区的压力要求。

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  • 时间2020-08-12