一类医疗器械备案整理版.docx

一类产品备案资料(一) 产品风险分析资料;(二) 产品技术要求;(三) 产品检验报告;(四) 临床评价资料;(五) 产品说明书及标签样稿;(六) 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七) 证明产品安全、有效所需的其他资料。(一)产品风险分析资料;按照YY0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》编制,主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险;对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险;风险控制措施的实施和验证结果,必要时应引用检测和评价性报告;任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等,形成风险管理报告。体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上,形成风险管理报告。(二)产品技术要求;按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》 编制。产品名称。使用中文,并与备案的中文产品名称相一致。产品型号/规格及其划分说明。明确产品型号和/或规格及其划分的说明。(必要时可附相应图示进行说明)。表述文本较大的可以附录形式提供。性能指标。指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标。制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品的设计特性、预期用途和质量控制水平且不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准。性能指标应明确具体要求,不应以“见随附资料”、“按供货合同”等形式提供。检验方法。检验方法的制定应与相应的性能指标相适应。优先考虑公认的或已颁布的标准检验方法。检验方法的制定需保证具有可重现性和可操作性, 需要时明确样品的制备方法,必要时可附相应图示进行说明,文本较大的可以附录形式提供。对于体外诊断试剂类产品,检验方法中还应明确说明采用的参考品/标准品、样本制备方法、使用的试剂批次和数量、试验次数、计算方法。(三) 产品检验报告;全性能自检报告或委托检验报告(四) 临床评价资料;详述产品预期用途,包括产品所提供的功能,并可描述其适用的医疗阶段(如治疗后的监测、康复等),目标用户及其操作该产品应具备的技能/知识/培训;预期与其组合使用的器械。详述产品预期使用环境,包括该产品预期使用的地点如医院、医疗/临床实验室、救护车、家庭等,以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件(如温度、湿度、功率、压力、移动等)。详述产品适用人群,包括目标患者人群的信息(如***、儿童或新生儿),患者选择标准的信息,以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。③详述产品禁忌症,如适用,应明确说明该器械禁止使用的疾病或情况。③已上市同类产品临床使用情况的比对说明。⑥同类产品不良事件情况说明。(五) 产品说明书及标签样稿;I参考雅佛体外诊断试剂产品应按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求,并参考有关技术指导原则编写产品说明书。可缺省。③产品名称通用名称,英文名称③包装规格注明可测试的样本数或装量,如XX测试/盒、xx人份/盒、xxmL除国际通用计量单位外,其余内容均应采用中文进行表述。如产品有不同组分,可以写明组分名称。如有货号,可增加货号信息。③预期用途第一段内容详细说明产品的预期用途,如定性或定量检测、自测、确认等,样本类型和被测物等,具体表述形式根据产品特点做适当调整。若样本来源于特殊受试人群,如孕妇、新生儿等,应当予以注明。第二段内容说明与预期用途相关的临床适应症及背景情况,说明相关的临床或实验室诊断方法等。检验原理详细说明检验原理、方法,必要时可采用图示方法描述。©主要组成成分对于产品中包含的试剂组分:(1) 说明名称、数量及在反应体系中的比例或浓度,如果对于正确的操作很重要,应提供其生物学来源、活性及其他特性。(2) 对于多组分试剂盒,明确说明不同批号试剂盒中各组分是否可以互换。(3) 如盒中包含耗材,应列明耗材名称、数量等信息。如塑料滴管、封板膜、自封袋等。对于产品中不包含,但对该试验必需的试剂组分,说明书中应列出此类试剂的名称、纯度,提供稀释或混合方法及其他相关信息。c对于校准品和质控品:(1) 说明主要组成成分及其生物学来源。(2) 注明校准品的定值及其溯源性。(3) 注明质控品的靶值范围。如靶值范围为批特异,可注明批特异,并附单独的靶值单。©6储存条件及有效期说明产品的储存条件如:2〜8C、—18C以下、避免/禁止冷冻等。其他影响稳定性的条件如:光线、湿度等也必须说明。如果打开包装后产品或组分的稳定性不同于原包装产品,则打开包装后产品或组分的储存条件也必须注明。有效期:说明在储存条件下的有效期。如果打开包装后产品或组分的稳定性不同于原包装产品,打开包装后产品或组分的有效期也必须注明。如试剂盒各组分的稳定性不一致,则应对各组分的储存条件