吡唑并1，5-α喹啉以及吡唑并1，5-α吲哚类化合物的合成和抗肿瘤活性研究.pdf

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苏州关学学位论文使用授权声明辨舫赋副在——年陆饷芎笫视帽竟娑ā趋重量期:逆:￡圭本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所蚍绞莸缱映霭嫔、中国学术期刊馀贪电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属非涉密论文口论文作者签名;导师签名:日
盐,再与谆郊兹┡剂<吹玫个具有潜在药理活性的目标分子一吡——————————————————————————————————————————一一一。。一中文摘要课题组报道了一种新结构——吡唑并,籥】理,本课题组设计了一个可能具有药理活性的类似结构——舭唑并,凇苦苌年,日本吲哚,并在随后的药理活性研究中发现该类化合物的三氟甲磺酸盐衍生物具有很强的抑制肿瘤细胞的活性。通过对该类化合物构效关系分析,根据药物设计的原物。近年来,,【.口约斑吝虿,。,研究了金属、配体、溶剂、碱以及缩合反应条件对此串联反应的影响,最终确定了以碘化亚铜为金属催化剂,冗苓E涮澹碳酸钾为碱,。二氧六环作溶剂为合成该类化合物的最佳反应条件。并对该条件的适用范围进行了探讨,证实该条件不仅适用于吡唑并,凇苦嗷衔锏暮成,同样还适用于吡唑并【.崂嗷衔锏暮铣伞在上述研究的基础上,,凇苦约斑吝虿【.峤峁沟闹屑涮濉=眠吝虿ⅰ緇,產哚化合物与三氟甲磺酸甲酯成唑并,產哼崛谆撬嵫窝苌铮唤,,得到,膺吝虿ⅰ,喹啉三氟甲磺酸盐;【凇苦亚獾玫个吡唑并【凇苦=ú糠诌吝虿凇苦肱虿【.口】吲哚类化合物进行了药理活性的初步筛选,部分化合物测试结果显示具有一定的肿瘤细胞抑制作用。关键词:毗唑并【一口】喹啉,吡唑并【凇窟胚幔怪琢龌钚裕珻催化,:杭臣臣指导教师:朱永明毗唑并【约斑吝虿ⅰ緇,凇窟胚崂嗷衔锏暮铣珊涂怪琢龌钚匝芯
,籥,籥,口】籧,.籨,,凇縬甌一··:,琾琣籧,:..—英文摘要吡唑并【约斑吝虿ⅰ緇,眄崂嗷衔锏暮铣珊涂怪琢龌钚匝芯瓵猘瑆甊痗,琤籶,,甌甌甋籨,,.●
目录第一章第二章第三章第四章绪亍肿瘤化疗药物简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”拓扑异构酶抑制剂简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”毗唑并,哚类化合物的抗肿瘤活性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯吲哚并,産哒唑类化合物的抗肿瘤活性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯吡唑并,豢凇苦峁沟奶岢觥合成路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯毗唑并【.司喹啉类化合物的合成研究背景⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯吡唑并,籥;崂嗷衔锏暮铣裳芯拷埂有机合成中串联反应的主要研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯串联加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“串联取代、环化反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··串联重排反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯合成路线设计⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·试剂与仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.主要试剂来源与规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··.靡瞧鳌实验方法和数据⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.屑涮錭合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··.屑涮錮的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··【.口】ⅰ,⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”毗唑并【一口】喹啉与吡唑并,籰哚类化合物的合成探讨⋯⋯⋯⋯⋯.
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