喹唑啉酮配合物合成，结构与性质研究.pdf

西北大学
硕士学位论文
喹唑啉酮配合物的合成,结构与性质研究
姓名:王艳平
申请学位级别:硕士
专业:材料化学
指导教师:赵建社
20100617
中文摘要幸键。为了满足开发新型聚烯烃催化剂的需要,,对该化合物进行了元素分析、红外光谱、,欢被拎び腔郊兹┖铣闪薔,腔罨..吡啶二氨,并与、、、、配位得到五个过渡金属配合物。并对所合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、固体荧光及湎叻关键词:喹唑啉酮,水热合成,三核配合物,晶体结构,后过渡金属聚烯烃催化剂本论文研究工作是以蠊山鹗羲前愤拎ご呋聊P臀;。杓坪成新的具有更好催化性能的后过渡金属聚烯烃催化剂。催化剂的结构是催化剂活性的关变和修饰。主要的工作内容如下:采用氯化亚砜将人崤B然频柞B扰ぃ倬0坊詈见光谱、核磁共振光谱和固体荧光等测试,并对其合成机理进行了讨论。,蜻_拎のE涮逅群铣闪种过渡金属配合物单晶,并对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、、固体荧光光谱以及湎叩ゾа苌分析。其中、、鹗舻娜伺浜衔锸敉挂旖鹗艋衔铮沟谜三种宏观上相互区别较小的配合物分子,在微观上展现出非常奇妙的构型变化。末衍射等表征。西北大学硕士学位论文’国家自然科学基金琋,国家科技支撑计划项目
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学位论文作者签名::;趣趔学位论文作者签名:王车嘶坤年占月!砟月、斗日灸暾荚耹西北大学学位论文知识产权声明书西北大学学位论文独创性声明本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本人完全了解西北大学关于收集、保存、使用学位论文的规定。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。本人允许论文被查阅和借阅。本人授权西北大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所等机构将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》或其它相关数据库。保密论文待解密后适用本声明。本人声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,本论文不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得西北大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对
第一章绪论引言计出现了三次飞跃,形成了当今呋痢⒚鹗舸呋梁头敲鹗舸呋聚烯烃特别是聚乙烯的产量。它是目前工业上所使用的最主要的催化剂,一般为非均相催化剂。但呋磷芴迳匣勾嬖谧乓恍┤毕荩缇巯┨方峁共蝗易控制、品种单一等,这主要是因为在这些固相催化剂中存在着许多活性部位【。二十世纪八十年代以来,均相茂金属催化剂的开发和工业化引起了人们的广泛注意负性和空间环境可以有较大的变化。茂金属催化剂具有单一的活性中心、极高的催化活分取代了呋逑怠5捎诿鹗舸呋炼钥掌退舾校诖呋恋暮成和保存上,存在着很多困难,同时由于助催化剂慕峁垢丛樱昧慷啵鄹癜贵,从而使成本提高;此外,它们催化极性单体特别是极性单体与烯烃的共聚不理想;因此,实现了茂金属催化体系工业化的国家仍然只是少数。尽管如此,现在对茂金属催化剂的研究仍然是金属有机化学的热点,其目的在于降低成本,尤其是消耗量大的助催化剂某杀荆硪环矫嬖蛏钊胙芯看呋恚云诟纳拼呋阅芑蚍⑾中碌挠帕最近,人们发现以后过渡金属为中心的有机金属化合物对烯烃聚合有极高的活性,能够催化极性单体的共聚,这正弥补了茂金属催化剂的弱点。年,】等报道了、的二亚胺基化合物对于乙烯聚合具有较高的催化活性,这一发现为烯烃聚合催化剂的研究开拓了一个新的领域。年,勘ǖ懒薔隢,谢齿配体所形成的化合物可以作为单组分催化剂催化乙烯聚合,同时可以催化乙烯与一氧化碳共聚,形成高分子量的聚酮,这一特性为后过渡金属催化剂提供了广阔的前景。年,虶确直鸨ǖ懒薋亩喟防嗷衔镌贛存在下具有极高的活性,可很好地催化烯烃聚合。这类催化剂是目前为止发现的活性最高的后过渡回顾聚烯烃工业五十多年的发展历史,在烯烃聚合和齐聚的发展历程中催化剂的设系饕N:蠊山鹗舸呋三分天下的局面。二十世纪五十年代出现了呋痢緇翻并成功应用于工业上,大大提高了>嗝鹗舸呋梁痛车腪催化剂相比,茂金属催化剂活性中心的电性、高度的立体选择性,并可控制聚合物具有很窄的分子量分布【R虼耍鹗舸呋剂在聚合物品种的开发上显示出明显的优势。目前,国外已有企业进入工业化生产,部催化剂。西北大学硕士学位论文
吡啶二亚胺催化体系的研究亚胺〈煌保庑┐呋炼韵┨酆系挠跋臁7⑾诌拎ざ前稦浜衔锏拇化活性高于吡啶二亚胺配合物,同时发现,