实验室中应注意的诸多问题.doc

在酸性或碱性条件下做反应,假如可能话,产品后处理时候,,产品放久以后可能会分解.
我们这儿用完重氮甲烷后,(应该用稀盐酸或醋酸),结果和残余碱猛烈放热,重氮甲烷***溶液呀~~~~就这么把她征服 爆炸了还有一位老师就是分液漏斗塞子上没涂真空脂,一摩擦就把***给烧起来了 好恐怖呀
大家用重氮甲烷时一定要千万注意,第一次最好有个有经验人在旁指导,不要自己随便做,量也不要太大,亚硝基***脲最多25克 别贪多,要是需要量大就分几批去做
夏天用******萃取,只在分液漏斗里轻摇了一下,正要准备放气,炸了,!!!
有一次我做分液萃取,先是用50ml HCl洗涤有机相(含产品),然后再用50ml 5% NaHCO3洗涤产品,结果振摇时候,塞子被冲开了,.
大家洗涤产品时候一定要小心,假如洗涤会生成气体话,一定要注意放气.
就在本周,,没有带防护眼镜,结果过氧乙酸溅到眼睛,致使双眼受伤,肿得到现在还不能睁开,,不小心弄到了手上,因为没有带防护手套,出事后也没有立即用大量清水冲洗,结果左手皮肤严重,需要植皮. 
两起事故全部有一个共同点:麻痹大意,, 手套话,,越是博士生,,认为不会出事,结果河里面淹死就是那些会游泳. 
在有机所五年,耳闻目睹了很多安全事故,深感多一份细心,:欢迎大家就自己知道进行补充
一、 溶剂处理方面潜在危险. 
A、 溶剂无水处理前,一定要预处理
对于低沸点溶剂,如***,正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥,然后再加入钠丝进行回流,,一旦溶剂里面含水量过大,那么生成氢气很猛烈话,溶剂极易冲出体系,然后遇见明火或正在加热电阻丝,,当初惨状是,爆炸冲击波从三楼冲到顶楼,.
 
对于醚类溶剂,假如生产时间较长,或久置不用话,一定不要震动,同时要加入还原剂,,在处理久置不用处理THF装置时候,刚一拔磨口活塞,就发生爆炸,满脸血肉模糊. 
,把全部溶剂处理装置中确保和大气相通装置相连,这么做危险是很可能假如卤代烷,尤其是二***甲烷,加热时候温度较高,无法冷凝下来,这么,有可能密度较大卤代烷就会顺着相同管道,,,卤代烷在金属钠作用下偶联反应很猛烈. 
B、 废溶剂处理,绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和还原性液体混装,,, PCl5, PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶,后果也很危险.
二、 试验操作方面潜在危险. 
1、 对于加热、 生成气体反应,一定要小心不要成了封闭体系. 
2、 应该小心滴加、 冷却反应,一定要严格遵守,不要图省事. 
3、 反应前,,,,量在2升左右,发觉分液漏斗有一个裂痕,,在手中刚一摇摆时,%KOH溶液喷了我一脸,更可怕是,溶液顺着桌面进入插座,引发电源短路,然后引发怒灾. 
4、 对于轻易爆炸反应物,如过氧化合物,叠氮化合物,重氮化合物,无水高人盐,在使用时候一定要小心,加热小心,量取小心,: 
某副教授在有机所进修时,加压蒸馏一轻易分解化合物,因为加热没有控制好,发生爆炸,场面极其血腥,胸口洞缝了五十多针! 
某硕士,在做相关过氧化合物试验时,用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物溶液,完成,不是小心地把空气放入,而是一下子就通气,结果因为空气撞击引发爆炸,:一截手指头血淋淋地沾在玻璃上.(这也是加压蒸馏通气时为何要慢慢来原因) 
某工作人员,在做叠氮化合物试验室,反应全部处理好了,她认为反应容器要处理一下,结果在打开瓶塞时候,一用力,爆炸. 
最终是一句忠言,不清楚试验,不了解化合物性质试验,精神状态不好时,一定要当心
(2)配体纯度对于做不对称催