孟鲁司特钠对哮喘大鼠肺组织、脾脏、胸腺nfκb mrna表达的影响及病理变化研究.pdf

目  录 
英文缩略词表…………………………………………………………1 
中文摘要……………………………………………………………… 2 
英文摘要……………………………………………………………… 4 
前言…………………………………………………………………… 7 
材料与方法……………………………………………………………9 
结果…………………………………………………………………… 15 
讨论…………………………………………………………………… 23 
结论…………………………………………………………………… 30 
参考文献………………………………………………………………31
附录…………………………………………………………………… 35 
致谢…………………………………………………………………… 36 
综述………………………………………………………………………37 
参考文献……………………………………………………………… 41
英文缩略词表(abbreviations) 

英文缩写            英文名称                     中文名称
NF-κB Nuclear factor-kappaB 核因子-κB
mRNA Message RNA 信使 RNA
OVA Ovalbumin 卵白蛋白
LTs Leukotrenes 白三烯
Eos Eosinophil 嗜酸性粒细胞
SPF specific pathogen free 无特定病原体
PBS Phosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 
IgE Immunogloglobuine E 免疫球蛋白 E
GINA Global Initiative for asthma 全球哮喘创议
LC Lymphocyte 淋巴细胞
DEPC diethylprocarbonate 二乙基焦碳酸酯
IL-10 interleukin-10 白细胞介素 10
IFN-γ interferon-gamma γ‐干扰素
Th1 T help cell 1 Ⅰ辅助性T细胞
Th2 T help cell 2 Ⅱ辅助性 T 细胞
CD4+CD25+Treg CD4+CD25+ regulatory T cell CD4+CD25+调节性T细胞



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孟鲁司特钠对哮喘大鼠肺组织、脾脏、胸腺 NF-κB
mRNA 表达的影响及病理变化的研究

中文摘要

目的:通过建立哮喘大鼠模型,以孟鲁司特钠作为干预因素,比较哮喘大鼠肺脏、
脾脏、胸腺淋巴细胞中 NF-κB mRNA 的变化以及肺组织和脾脏的病理改变,从而
为孟鲁司特钠在支气管哮喘中的防治提供理论根据。
方法:36 只大鼠随机分成正常对照组(A 组)、哮喘组(B 组)及孟鲁司特钠组(C
组),每组 12 只大鼠。实验第 1、7 天 A 组两次行生理盐水溶解的氢氧化铝腹腔致
敏,第 14 天起以生理盐水连续雾化 14 天,60 分钟/次/日。B 组及 C 组行 OVA 混
悬液腹腔注射致敏 ( %OVA 和氢氧化铝混合液),第 14 天起雾化吸
入 1%OVA 溶液进行激发,每日一次,每次 60 分钟,持续雾化一周,建立哮喘模
型,模型建立成功后继续雾化 7 天。于雾化激发后第 8 天,哮喘组(B 组)于 OVA
雾化前一天始,每次 OVA 雾化前给予生理盐水(NS)灌胃;孟鲁司特钠组(C 组)
自 OVA 雾化激发前一天始,每次 OVA 雾化前给予孟鲁司特 mL(6mg/kg,NS
溶解) 灌胃,干预共一周。雾化激发 14 天后取材,快速分离肺脏、脾脏、胸腺冰
冻切片后按 NF-κB P50 mRNA 原位杂交试剂盒说明书进行杂交染色,复染后显微
镜观察 NF-κB mRNA 阳性表达的细胞(细胞胞浆着色呈棕黄色)比例,取肺组织
和脾脏进行病理观测。
结果:(1)肺、胸腺、脾脏淋巴细胞中 NF-κB mRNA 表达的变化结果:雾化激发
14 天后哮喘组大鼠肺组织、胸腺组织、脾脏淋巴细胞中 NF-κB 活化增强,NF-κB
阳性表达的细胞高于正常对照组(P<)。孟鲁司特钠组大鼠肺组织、胸腺组织、
脾脏淋巴细胞中 NF-κB 活化减弱,NF-κB 阳性表达的细胞减少,与哮喘组比较有
显著差异(P<)。(2)肺组织及脾脏的病理改变:正常对照组:支气管肺组织
结构正常,各级支气管上皮完整,肺泡间隔正常,炎性细胞浸润较少。脾脏红髓
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白髓结构正常,白髓淋巴区增生不明显。哮喘组:肺内气