牛耳枫与辣蓼提取物研究论文.doc

牛耳枫与辣蓼提取物研究论文
1材料与仪器
（海口市制药厂生产，批号060709，规格：每袋袋装8g）；牛耳枫与辣蓼提取物(NLWE)（黑色粉末，自制，）；阿司匹林肠溶片（昆明云健制药有限公司生产，批号20060320，规格25mg）；硫酸阿托品注射液（天津药业集团新郑股份有限公司生产，批号0601181，规格：2ml∶1mg）；伊文思蓝（中国医药集团上海试剂公司生产，批号20030714，）；乙酰胆碱（Ach）（上海三爱思试剂有限公司生产，批号20030620，规格：1）；***化钡（BaCl2）（广州化学试剂厂生产，批号040503-2，规格500g）。
，体重18~22g，合格证号2006A070；Wistar大鼠，体重180~220g，合格证号2006A07；豚鼠，体重250~300g，合格证号2006A067。以上动物均由中山大学实验动物中心提供。适应环境一周，自由饮水进食。
-6B智能热板仪（山东省医学科学院设备站）；BL-420E生物机能实验系统（成都泰盟科技有限公司）；ZH-Z型离体器官测量系统（安徽省淮北正华生物仪器设备有限公司）；UV22401PC紫外分光光度计(日本岛津)；分析电子天平（北京瑞利，）。
±s表示,剂量资料比较，采用t检验，。
2方法及结果［1，2］
：取50只昆明种小鼠，体重18~20g，雌雄各半，随机分为5组(n=10)，正常对照组：灌胃(ig)给予等容生理盐水；·kg-1ig；·kg-1ig；·kg-1ig高、低剂量组（以下简称提取物高、低剂量组）。，每天分别给药1次,连续给药3d，，%/只，20min后处死动物，轻揉腹部1min吸取4ml冲洗液，于3000r/min离心10min，取上清液于610nm处比色测定吸光度，记录A值，计算抑制率，进行组间比较。结果见表1。
抑制率(%)=(对照组A-给药组A)/对照组A×100%
结果表明：牛耳枫与辣蓼提取物高剂量、提取物低剂量组、阿司匹林组均对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用（P 表1肠胃康颗粒及提取物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）
与正常对照组比较,
△；n=10
［3］实验方法：筛选痛阈值为5~30s之间的雌性昆明小鼠75只，体重18~20g，随机分成5组（n=15），正常对照组，肠胃康颗粒阳性对照组，阿司匹林阳性对照组，牛耳枫与辣蓼提取物剂量高、低剂量组。各组动物给药方法，给药途径及剂量均同“”项，每天分别给药1次，连续给药3d后，末次给药后15，30，60，90，120min用热板法测量痛阈值。结果见表2。