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纤维介素在脑急性缺血再灌注微循环障碍中作用研究.pdf


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文档列表 文档介绍
华中科技大学
硕士学位论文
纤维介素在脑急性缺血再灌注微循环障碍中的作用研究
姓名:张萍
申请学位级别:硕士
专业:神经病学
指导教师:曹非
2011-05-19
华中科技大学硕士学位论文

中文摘要
【目的】
建立大鼠脑缺血/再灌注模型,观察大鼠大脑缺血坏死情况,并探讨其微血
栓形成可能机制。采取分子生物学方法检测该模型大鼠大脑组织中 fgl2 表达,探
讨两者之间的相关性,
【方法】:
第一部分:取雄性 SD 大鼠共 72 只。随机分为假手术对照组 36 只、急性
缺血再灌注模型组 36 只,其中每组按再灌注时间随机分为 1 天组 12 只、3 天组
12 只、7 天组 12 只。每组各取 6 只大鼠行 TTC 染色观察脑梗死面积。剩余 6 只
分离大脑于液氮中冻存,一部分用于 HE 染色和纤维素染色观察大脑微血管内血
栓形成情况,另取部分缺血区域脑组织于液氮中冻存备用。
第二部分:取冻存的脑组织,行免疫组化法检测脑组织 fgl2 表达,行 western
免疫印记法(Western Blot)检测脑组织 fgl2 表达。
【结果】
第一部分: 染色可见脑组织急性缺血再灌注后部分脑组织发生无复
流和坏死。 染色模型组中可见脑组织细胞排列紊乱。
血管内见白色血栓形成,假手术组未见血栓形成。
第二部分: fgl2 表达,并
以 3 天组表达最明显。 blot 显示模型组大鼠脑组织 fgl2 表达增加,并且
以 3 天组表达最明显,且两者存在正相关性。
【结论】
大鼠脑组织急性缺血再灌注后,脑血管内有原位微血栓形成,大鼠脑组织
存在着微循环障碍,导致部分脑组织缺血缺氧坏死。脑微血管内皮 fgl2 表达增高,
参与了原位血栓形成。
关键词脑急性缺血再灌注损伤; 纤维介素; 微循环障碍;原位血栓



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华中科技大学硕士学位论文

Abstract
Objective:
Establish a rat model of acute cerebral ischemia/reperfusion. Observe the
ischemic and necrosis of the rats’ brain and discuss about the possible mechanism of
microthrombosis. Investigate the expression of fgl2 in the brain of this model and
discuss the relationship between the expression of fgl2 and brain microthrombosis.
Method:
Part I. 72 male SD rats randomly divided into sham-operated control group
(N=36), cerebral ischemia/reperfusion group (N=36). Each group randomly divided
into 1 day group (N=12), 3 days group (N=12), 7 days group (N=12) by the
reperfusion time. TTC staining was used to observe the infarction areas. HE and
mason staining were used to detect the microthrombosis in rats’ brain.
Part II. Detect the expression of fgl2 in cerebral by immunohisto-chemistry
method. Detect the expression of fgl2 in cerebral by western blot.
Results:
Part I 1. TTC staining showed no-reflew and necrosis in cerebral
ischemia/reperfusion tissues. 2. HE staining showed disordered ranged cells in
cerebral ischemia/reperfusion tissues. 3. Ma

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