Pd(Oac)2催化的几个C-H键活化反应.pdf

博士学位论又技术大学催化的几个峒罨反应作者姓名:袁婷婷学科专业:有机化学导师姓名:王官武教授完成时间:二猳年十月二曰
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≮拯开签字日期:靼遥中国科学技术大学学位论文原创性声明中国科学技术大学学位论文授权使用声明三本人声明所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的成果。除已特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含任何他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了明确作者签名:签字日期:作为申请学位的条件之一,学位论文著作权拥有者授权中国科学技术大学拥有学位论文的部分使用权,即:学校有权按有关规定向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文编入《中国学位论文全文数据库》等有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。本人提交的电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。保密的学位论文在解密后也遵守此规定。口保密!D导师签名:的说明。
摘要关键词:钯催化,跫罨枷蚧牛阴Q趸檠趸蓟菁倌芡呕从昀幢甘芄刈ⅲ哂兄匾5难芯恳庖濉8美喾从νü过渡金属钯催化的反应是合成有机天然分子以及各类药物分子非常有效的合成方法之一,也是有机合成中的一个重要研究领域。钯催化反应在近几十年内得到了很大的发展,但是对于有机化学来说仍然是一个很大的挑战。Ⅱ催化的向基团或特殊电子效应的作用,一步实现了倌芡呕蒀键、键、约癈键珺等,相比以往的化学方法省略了很多反应步骤。本论文的主要内容包括催化下通过导向基团作用,实现官能团化的反应。具体包括以下几方面的内容:诖姿犷俅呋拢阴1桨肺6ㄎ换牛琄魑Q趸粒姿嶙魑H芗粒在乙酰苯胺邻位引入乙酰氧基,实现了键乙酰氧基化反应。此反应不仅实现了罨行У厮醵塘朔从Σ街瑁已∮梦薅颈阋说作为氧化剂,减少了环境污染以及实验成本芒甲氧基苯甲酰胺作为导向基团,通过醋酸钯的催化,,成功地引入烷氧基。该反应仍然以无毒便宜的作为氧化剂,节约了成本,Ⅳ籽趸郊柞0返枷蚧诺淖饔茫晒Φ卦谄淞谖灰敕蓟⒁徊降到了关环产物,一锅法实现了蚦纳伞8梅从Φ挠诺阍谟冢实现罨鹊既肓朔蓟值玫胶蟹揉ね=峁沟姆肿幽诠鼗凡铮对于合成含有啡啶酮结构的药物分子具有重要的研究意义。状问迪至艘员郊柞0纷魑5枷蚧牛诖姿犷俅呋拢迪諧键活化,发生了芳基化反应。以前报道的此类反应,苯甲酰胺的弦话愣加幸恍┨殊的取代基团,芳基化反应才能进行。而我们以苯甲酰胺作为导向基团,成功地引入芳基,为这一类反应的应用奠定了基础。分子内环化
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