人名反应(类型整理).docx

人名反应1
氧化：
-Villiger氧化:***过酸氧化成酯 迁移规则：叔>仲>环己基>苄>伯>***>氢
-Kim 氧化:醇在NCS/DMF作用后，碱处理氧化成醛***
:邻二醇由Pb（OAc）4氧化成羰基化合物
:烯烃臭氧化后水解成醛***
:对羟基苯甲醛由碱性H2O2氧化成对二酚
－Martin过碘酸酯氧化:仲醇由过碘酸酯氧化成***
:硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇
:2－羟基－3烷基－1，4－醌被KMnO4氧化导致侧链烷基失去一个亚***，同时羟基和烷基位置互变
（Pfitzner－Moffatt）氧化:用DCC和DMSO氧化醇，形成醛***
:烷氧基催化的仲醇氧化成醛***
:活泼亚***（羰基α位等）被SeO2氧化成***
:烯醇硅烷经过m－CPBA和K2CO3处理后α－羟基化
:CrO3·Py络合物氧化醇成醛***
:用(COCl)2,DMSO为试剂合Et3N淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物
－Kumada氧化:烷基***硅烷被KF，H2O2，KHCO3氧化成醇
:Pd催化剂下，烯烃氧化成***
还原：
1..Barton－McCombie去氧反应:从相关的硫羰基体中间用n－Bu3SnH，AIBN试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用
 还原:苯环由Na单质合液***条件下形成环内二烯烃（带供电子基团的苯环：双键连接取代基；带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位。）
：烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性H2O2氧化得到醇
：碱在芳香醛，甲醛或者其他无α－氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸
：用锌***齐和***化氢将醛***还原为亚***化合物
－Bakshi－Shibata(CBS)还原：***在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原
：用NaBH4直接还原会导致N－烷基化，NaBH3CN在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决
***还原：用NaBH4在三***乙酸中还原二芳基***和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环***和醇的还原
：烯***在NaBH4－CeCl3下发生1，2－还原形成烯丙位取代烯醇
－Stevens还原：酰基苯磺酰肼用碱处理成醛
－Ponndorf－Verley还原：用Al（OPr’）3/Pr’OH体系将***还原为醇
：用B－3－α－蒎烯－9－BBN对***进行不对称还原
：羰基在Ru（II）BINAP络合物催化下发生不对称氢化还原
：用BaSO4/毒化Pd催化剂将酰***氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇
－Kishner－黄鸣龙还原：用碱性肼将羰基还原为亚***
成烯反应:
：β-卤代烷氧基与Zn作用生成烯烃
：黄原酸酯热消除成烯
：***的氧化物热消除成烯烃
-Winter olefin烯烃合成：邻二醇经1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯
-LaFlamme丙二烯合成：烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯
-Wadsworth-Emmons反应：,故以后处理较相应的Witting反应简单的多
-Lythgoe成烯反应：从砜合醛生成(E)-烯烃
：从α-
-Backlund烯烃合成：Α-卤代砜用碱处理生成烯烃
：羰基用膦叶立德变成烯烃
：E2消除带来更多取代的烯烃
人名反应2
偶联反应：
Cadiot-Chodkiewicz偶联:从炔基卤和炔基***合成双炔衍生物
Castro－Stephens偶联:芳基炔合成，同Cadiot-Chodkiewicz偶联
Eglinton反应:终端炔烃在化学计量（常常过量）Cu(Oac)2促进下发生的氧化偶联反应
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