n-羟基-4-二茂铁基邻苯二甲酰亚胺合成与性质研究.pdf

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狐迭机琏柩脾琚笊旧綢册§。§。学位论文使用授权声明原创性声明日期:弘年歹月砷日日期:.弘年歹月卯日本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
摘要作为一种小分子自由基催化剂,肛羟基邻苯二甲酰亚胺在催化烃型的肛羟基化合物以及开发高效率和高选择性的催化体系,成为当前烃类催化关键词:自由基,肛羟基邻苯二甲酰亚胺,。近年来人们对新型需氧氧化催化剂的研究一直呈上升趋势。类瓾键需氧氧化上优异的催化性能和底物普适性引起了人们的重视。合成新氧化领域中重要的研究方向。本论文做了以下几个方面的工作:,经过三步反应合成了一种新的衍生物Ⅳ。首先,被诒蕉姿岬南⊙嗡崛芤河胙窍跛钠在冰盐浴下反应制备重氮盐。在相转移催化剂的存在下,。最高产率为%。将二茂铁基邻苯二甲酸溶解于乙酐,。最后,以吡啶为敷酸剂,二氯甲烷为溶剂,。。。结果表明,该催化剂对瓾键的需氧氧化的催化活性一般。当催化反应体系的温度高于℃时,催化剂发生了明显的变化。ü,并结合理论热力学知识对该催化剂的不稳定性作出了解释。二茂铁,诒蕉甲酸,摘耍
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目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第二章立题思想⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三章Ⅳ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第四章Ⅳ⋯⋯⋯..目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.烃类官能团化的重要意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯烃类官能团化是一个具有挑战性课题⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.瓾键氧化是烃类最重要的官能团化方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯工业烃类化合物的催化氧化研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一Ⅳ腔诒蕉柞Q前蚪椤羟基邻苯二甲酰亚胺的应用进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..分子内电子转移的设计思路⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯目标分子的合成路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..主要原料、试剂和仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯诒蕉姿岬闹票浮诒蕉姿狒闹票浮’Ⅳ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯目标分子的结构⋯⋯⋯:..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..Ⅳ............................................................⋯...⋯.................................瓾键的计量氧化法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.瓾键的催化氧化法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.在电化学催化方面的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯../金属助剂催化下的分子氧氧化反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯../非金属助剂催化下分子氧的氧化反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..衍生物和类似物催化分子氧的氧化反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.‘
第五章Ⅳ⋯⋯一第六章结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯模板反应的选择⋯⋯⋯