诺贝尔颁奖典礼上屠呦呦中文演讲稿-屠呦呦诺贝尔颁奖典礼中文演讲稿.doc

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呦呦诺贝尔颁奖典礼中文演讲稿
***成为今年诺贝尔的青睐者，而她的发现者屠呦 呦也成诺贝尔医学奖获奖者之一，今日屠呦呦应邀发表演讲, 下面是为你提供的诺贝尔颁奖典礼上屠呦呦中文演讲稿，欢 迎阅读。想了解更多演讲稿，请继续关注本栏目。
应诺贝尔奖委员会邀请，北京时间12月7日晩8点， 中国科学家屠呦呦与另外两位诺贝尔生理医学奖获得者在 瑞典卡罗林斯卡医学院演讲。9点一刻左右，屠呦呦作为第 三个演讲嘉宾出场，用中文发表题为《***的发现：传统 中医给世界的礼物》的演说。
这是诺贝尔基金会举办的年度科学庆典一一诺贝尔周 活动之一。屠呦呦于当地时间12月4日抵达瑞典首都斯德 哥尔摩，6日参加诺贝尔奖新闻发布会。10日她还将参加诺 贝尔奖颁奖典礼。
演讲中屠呦呦还讲述了 40年前中国科学家发现*** 的艰苦过程。由于几十年前中国的科研条件十分有限，青蒿 素的发现十分不易。上世纪80年代，中国已经有数千例的 疟疾患者得到了***及其衍生物的有效治疗。
屠呦呦演讲现场
屠呦呦引用***
屠呦呦同时对国家的信任表示感谢，并强调了中国传统 中医药的价值。屠呦呦引用***的话一一“中国医药学是 一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。”屠呦呦说，青 蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。通过抗疟药***的研 究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补， 当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。
最后，屠呦呦引用“欲穷千里目，更上一层楼”作为演 讲的结束语，并祝在场的科研工作者们再各自研究领域都能 再上一层楼。
演讲全文如下：
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题 目是：***一一中医药给世界的一份礼物
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖 基金会授予我2017年生理学或医学奖。这不仅是授予我个 人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短 短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一 并表示感谢。
谢谢William C. Campbell （）和Satoshi 6 mura（大村智）二位刚刚所做的精彩报告。我现在要说的是 四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药 中寻找抗疟新药的故事。
关于***的发现过程，大家可能已经在很多报道中看
到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟 药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团 队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。 蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大 量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。 又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法， 改用低温提取，用乙瞇回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性 部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙瞇中性提 取物，即标号191#的样品，以克/公斤体重的剂量，连续3 天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年 12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100%的结 果。青蒿乙瞇中性提取物抗疟药效的突破，是发现***的 关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙瞇中性提取物的 临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月， 从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命 名为“***”。
20世纪50年代，在中医研究院中药研究所任研究实****员的屠呦呦（右）与老师楼之岑副教授一起研究中药。（演讲 幻灯片）
1972年12月开始对***的化学结构进行探索，通过 元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化
合物分子式为C15H2205,分子量282。明确了***为不含 氮的倍半菇类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析 化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国 科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿 素结构协作研究的工作。最终经X光衍射确定了***的结 构。确认***是含有过氧基的新型倍半菇内酯。立体结构 于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究***结构中的功能基团而制备衍生 物。经硼氢化钠还原反应，证实***结构中譏基的存在, 发明了双氢***。经构效关系研究：明确***结构中的 过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢***務基衍生物的鼠 疟效价也有所提高。
这里展示了***及其衍生物双氢***、蒿甲瞇、青 蒿琥酯、蒿乙瞇的分子结构。直到现在，除此类型之外，其 他结构类型的***衍生物还没有用于临床的报道