先天性巨结肠和巨结肠同源病中ckit间质细胞的分布及突触素表达的研究.pdf

华中科技大学
硕士学位论文
先天性巨结肠和巨结肠同源病中c-kit<'+>间质细胞的分布及突
触素表达的研究
姓名：王霞
申请学位级别：硕士
专业：人体解剖与组织胚胎学
指导教师：董大翠
20060420
学位论文版权使用授权书独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除文中已标明引用的内容外，本论文不包含任何其他人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：王霞本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。朐谝陨戏娇蚰诖颉啊獭指导教师签名：董大翠日期：年保密口，在年解密后适用本授权书。本论文属于不保密囹。
先天性巨结肠和巨结肠同源病中甼渲氏赴姆植技巴淮ニ乇泶锏难芯中文摘要动力障碍的发病中起作用。近年来，随着姆⑾郑梢杂τ胏对斜昙牵琁嚼丛绞艿饺嗣堑墓刈ⅲ解剖学家晔状蚊枋觯炔皇巧窬#膊皇墙褐氏赴皇硕士研究生：壬霞师：董大翠教授华中科技大学同济医学院解剖学系武汉先天性巨结肠痵琀是由于直肠或结肠远端的肠壁内无神经节细胞，导致病变处肠管痉挛狭窄，丧失蠕动和排便的功能，使近端结肠粪便淤滞、积气，而继发肠管肥厚、扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠同源病，为临床症状、弑硐钟胂忍煨跃结肠相似，病理改变介于先天性巨结肠Ρ谀谏窬谙赴笔和正常人结肠之间的一类疾病统称，包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、肠神经元发育不良等类型。目前认为和Χφ****姆⒉』浦饕J遣”涑Χ握膜下神经丛和肌阿神经丛的神经节细胞的缺失和减少，病变肠壁内的副交感、交感及第三类巧錾舷倌芊堑ḿ钅神经系统均有改变。但是临床上患儿的临床症状与无神经节细胞段的长度并不直接相关，因此可能还有其它因素在其肠质细胞是分布在胃肠道神经末稍与平滑肌之间的一类特殊细胞，由西班牙神经平滑肌细胞，而是具有独立功能的特殊间质细胞。在胃肠运动中起着重要的作用，主要表现在：①是胃肠平滑肌的起搏细胞，是胃肠的起搏器；②可能促进胃肠电活动的传播；③介导肠神经信号的传递。胃肠正常运动功能的实现同时需要肠神经系统、平滑肌细胞、肠问质细胞导’华中科技大学同济医学院硕士学位论文。“．’
应用针对争垃的免疫组化方法观察在皿及级Ρ诘姆植迹教制关键词甼；突触素；先天性巨结肠；先天性巨结肠同源病；肠问质细胞；免疫的相互协调作用．因此，肠神经系统、平滑肌细胞、肠间质细胞这三者之间形成的突触功能正常与否，是胃肠道正常运动的基本条件。突触素是突触囊泡膜上的特异性蛋白质，可作为突触的特异标记物之一。本实验从两个方面对癏肠动力障碍的发病机制进行研究：第一部分与及Χφ****墓叵担坏诙糠钟τ谜攵酝淮ニ氐タ寺】固宓拿疫组化方法观察及Ρ谕淮ニ氐谋泶铮徊讲鰈及Χ障碍的发病机制。实验结果：我们观察到，正常对照组近端和远端结肠壁粘膜下层、肠肌层内弥散分布着中等数量的，肌间神经丛周围分布有大量的相互连接成网络状结构。抖私岢Ρ谀谡衬は虏恪⒒芳〔隳诤图〖渖窬灾围的细胞密度减少，与正常对照组相比，差异有极显著性意义．．。抖私岢Ρ谀谡衬は虏恪⒒芳〔隳诤图〖渖窬灾芪У腸赴芏让显减少，与正常对照组相应部位比较，差异也有极显著性意义．挥際组相应部位相比，差异有显著性意义．５诙糠值耐淮ニ孛庖咦榛峁示，突触素在正常对照组结肠，癏近端结肠均呈现强阳性免疫反应．Ｔ趌及抖私岢Ρ诩〔阃淮ニ孛庖叻从险６哉兆槌Ρ诩〔闵弱《，而粘膜下神经丛及肌问神经丛均呈现弱阳性免疫反应，与正常对照组相应部位比较差异有极显著性意义，结果提示：在及Ρ诘囊斐７植迹约発及Ρ谕淮功能的明显降低，与这两种疾病肠动力障碍的发生密切相关．组织化学华中科技大学同济医学院硕士学位毕业论文‘’
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