实验室管理制度.pdf

实验室管理制度.pdf化验室管理制度
一、 目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验的有效性和准确性提供质量数据，
达到质量体系符合性的要求，特制定本管理制度。
二、 范围
本管理制度适用于品控部一切检验和试验全过程。
三、 管理要求
1、化验员必须遵守公司保密制度和相关的规定。
2、检验程序
按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后按要求备好保留样品，并
做好标识。
检验过程要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿
度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操
作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
检测过程中，要按照方法规定进行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理
与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
若发现检测结果异常或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，
应认真检查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性的进行
复检。
要认真及时填好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真
实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。，
质量记录分为检验原始记录、检验报告单、质量监督日报表三种。化验室涉及到原
始记录和报告单两种。
分析数据应该及时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检
验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其它分析人员复核（两检制），确认无误算公式以
及计算结果的准确性负责。
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后，报告给主管。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员对
计
主管接到分析数据，经审核确认无误，加盖审核章后，由化验员将检验报告单报给
有关部门相关负责人。主管对数据报告的及时性，准确性和完整性负责。
3、执行国家关于质量记录和文件管理规定，妥善保管质量记录，中控记录一般保存一
年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、一般保存３年。
4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用，注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、遵守化验室分析检验、试验工作的基本规则。
四、管理制度
1、化验员工作制度
（1）严格执行检验操作规程，认真负责，杜绝弄虚作假，出现问题追究责任，并按经
济责任制相关内容处理。
（2）化验数据要求实事求是，准确无误，杜绝虚报谎报，要对检验报告结果、数据及
结论负责，检验报告要加盖化验专用章及化验员章后，及时上报各部室。
（3）负责对原辅料、成品、半成