《3-乙基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成和表征》.pdf.pdf

第24卷第1期 2010年1月化工时刊 Chemical Industry Times , doi:.1002— 3一乙基基) 一4一对甲氧苯基一5一(2一吡啶 1,2,4一三唑的合成和表征原路彤黄燎城宫晓宁(辽宁省本溪市卫生学校,辽宁本溪117022) 摘要近年来l,2,4一三唑引起很大的关注,因为它能够与过渡金属离子生成配合物,其中一些配合物具有自旋转换功能,在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。3一乙基一4一对甲氧苯基一5一(2一吡啶基)一1,2,4一三唑的合成,并用红外、核磁(1H—NMR)及质谱对其结构进行了确证。关键词化合物1,2,4一三唑合成 Synthesis of3一Ethyl一4一(P—Methoxyphenyl) 一5一(2一Pyridyl)一1,2,4一Triazole Yuan Lutong Huang Liaocheng Gong Xiaoning (Liaoning Province Health School,Liaoning Benxi,1 17022) Abstract 1,2,4一Triazoles have gained considerable attention in recent they can ple— xes withtransition—metal ions,some ofthem exhibitspin crossover behavior,which can beused potentially tomolec- synthesis pound of3一Ethyl-4一(P—Methoxyphenyl)一5一(2一Pyridyl)一 1,2,4一Triazole was structure was confirmed byIR,1 H—NMR and MS spectra. pound 1,2,4一triazole synthesis l,2,4一三唑类化合物可以用作杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂、抗病毒、抗肿瘤、抗惊厥及抗痉挛药[1“】。还可以用作光能材料、光稳定剂和防雾剂等[5】。l,2,4一三唑能够与过渡金属离子生成配合物,其中一些Fe2+配合物具有自旋转换功能,在信息记忆、光开关、传感器及存储器等分子基材料方面具有广泛的应用前景。为了研究新的】,2,4一三唑配合物,我们合成了一些新的含吡啶基1,2,4一三唑化合物。本文报道了3一乙基一4一对甲氧苯基一5一(2一吡啶基)一l,2,4一三唑化合物的合成。Ⅱ金盛堕绫文献报道过多种合成l,2,4一三唑的方法∞胡1。我们通过N,N’一二酰基肼和胺衍生物关环来制备3 一乙基一4一对甲氧苯基一5一(2一吡啶基)一1,2,4 一三唑化合物。具体合成路线如图1所示。日塞验部坌 ,无水苯使用前经金属钠回流处理。熔点测定用X一4数字显示显微熔点测定仪(北京泰克仪器有限公司);质谱用VG公司ZAB—HS质谱仪测定;1H—NMR用Bruker 500核磁共振仪测定, CDCl,作溶剂;红外光谱用溴化钾压片法,在NICO—