有机合成海帆.ppt

有机合成海帆
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【例1】有机合成：条件的选取
在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同
,副产物均已略去.
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH
（CH3)2CHCH2CH2 Br
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【例2】有机合成：逆推法 （09海南）
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应
（1）A的分子式为 ；
（2）由A生成B的化学方程式为 ，

反应类型是 ；
C8H10
取代反应
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【例2】有机合成：逆推法 （09海南）
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应
（3）由B生成C的化学方程式为
，
该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是
；
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【例2】有机合成：逆推法 （09海南）
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应
（4）D的结构简式为 ，
D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有

（写结构简式）。
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【例3】特征性质和同分异构体 （08全国）
A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水
反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为　　　　　　；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它
能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为为　　　　　　； D具有的官能团是　　　　　　　　　　　；
对甲基苯酚
C4H8O2
羧基(正丁酸)
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【例3】特征性质和同分异构体 （08全国）
A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（3）反应①的化学方程式是
　　　　　　　　　　　　　　 　；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是
　　　　 ；
在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。
正丙醇和异丙醇
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【例3】特征性质和同分异构体 （08全国）
A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（5）E可能的结构简式是：
苯乙酸
邻甲基苯甲酸
间甲基苯甲酸
对甲基苯甲酸
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【练习】1、(09福建)
有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为： (－X、—Y均为官能团)。
(1)A的结构简式为 。
(2)官能团—X的名称为 ，
高聚物E的链节为 。
(3)根据系统命名法，B的名称为 。
X为羧基、Y为羟基
羧基
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【练习】1、(09福建)
有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为： (－X、—Y均为官能团)。
(4) 反应①的化学方程式为