Determination of Some Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors in Drug Formulations and Biological Fluids.pdf

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萨荔学位论文作者签名斗讪芍蔯氕独创性声明学位论文版权使用授权书其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝堑太堂或其他教育本学位论文作者完全了解逝婆太堂有关保留、使用学位论文的规定,和借阅。本人授权逝选太堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者毕业后去向:工作单位:通讯地址:导师签名:签字日期:年月日电话:邮编:
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摘要第一章第二章氯氯嚷嗪的氨昊衔锝蟹治觥8梅椒ɡ髁爰虻サ奶喽瘸绦颍种拥脑诵惺本论文致力于研究建立检测七种药学上重要的血管紧张素转换酶抑制剂类药物的新的简单的分析方法,该类药物分别为盐酸贝那普利滥瞧绽砝此,福辛普利钠蹬灯绽和雷米普利土礁龃徊锟ㄍ衅绽蚧,依那普利拉扒饴揉玎。由于这些药物的功效显著,现在已经被人量广泛使用,本方法应用于检测该类药物在其原料和药片及在人体血浆和尿液加标后的中含量。研究讨论并解释了所提出的方法的原理及实验参数和方法步骤,并对给出的数据进行统计论文包括三章该部分对所研究药物,├,,使用紫外检测器在对流出物进行检测。通过研究值,溶剂强度和分析时闻对峰形和定量的影响对方法进行优化。本珏究中所提由的方法可以对鯝摊制剂和药物配疗中人多并发给药的氧氯嚷嗪进行精确的测定,同时对人体血浆和尿液。浴旨颖瓴舛ㄒ泊锿鮅可接受的灵敏度。该方法的根本优势在于‘类重要的药物同时或作为单’。分析物进行分析时的简单、方便、快速和有效的样品制备步骤,与许多已报道的方法相比,它是更实用的替代品,节约试剂、时问和精力,使其易~晌4笮椭埔┕净蛞搅剖笛橹喜捎玫氖籽。何闹兴岢龅牟捎眉虻サ募际鹾蜕璞付陨物体液。的药物进行分析研究的适用性是一个霞要的成果。,这会使得实验验征了该方法的号属性,回收卒,准确性,精密度和线性。分析。Я4笮∥癿,。以下的血药浓度的药代或,乃学研究更为方便。—.
摘要第三章第四章在该帮分中,建立了简单高选择忭的离子色谱紫外检测法测定药物韵躀和人体刁暄浆中盐酸贝那酱利赖似绽和赖诺酱利和钦水性很小的化台物,采用高效液捌色避泫对其分析基本上是成熟。本沦文提酲姆姐腔于这两个药物在碱性介质雈形式可以得到很好的保镶可在草酸阴离子;;;芙猓ü一个简荦的单步蛋白质沉淀处理过程,。三种药物已成功地在加标人体【】浆中得到检测,实验采用酪氯酸作为内标,网收率接近ァ#毖轺緅梅椒ǖ淖丽且,该方法可用芯可⒆。该研究所提出的方法通过一个没有任何其他内源性基质成分严重干扰的非常简单的处理过程,高选择性可信地溅定药物制剂和加标人体觑浆中的蚅。其根本优势在于它能够提高药物的保留,简单、方便的色谱‘析方法使其在复杂基质中种幽陬玫降鹦诺姆治鼋峁适用于人型制药公司和医学实验室的常规分析:本研究所提出的采瞬简单的技术和发备对生物体液中的药物进行分析研究的适用性是一个重要的的成果。该方法可以有效超检测匹配其药代动力学血药浓度的药物浓度,使其可以替代许多已报道的方法。。在人多数情况下,┪飏乃ḿ跋募男#挂旃够从λ俣纫1纫┪锓肿佑牍潭ㄏ嗟慕崽ㄋ俣嚷4蠖嗍南字卸要求较高的温