1,2—二乙炔基四苯基乙硅烷与1,2—二乙炔基四甲基乙硅烷的共聚及其…
第6期
,
,
7高分子№6
ec..1993
1,2一二乙炔基四苯基乙硅烷与1,2一二乙炔基
四甲基乙硅烷的共聚及其光解'
盥至隧?c
:100029)(日本,唐岛大学工学部,应用化学采)
摘要
'"=乙炔基四苯基乙硅烷与1,2-=乙炔基口甲基乙硅烷在催化剂铑(I)络合物
螂萎茹电萎枭㈣呲黼电性二亿醇,
v~搭4t-~.研盹,撩屹矗关键词共聚物,结构,光解,导电性二'D啦0雾'乙碲j屯,寺缴圪神
含stsi主链的聚合物可作为一种较好的功能材料,如感光材料,半导体材料等"..
根据文献报道,当聚合物主链Si--Si与含有"一电子结构的基团(如一?一?_I",
—
cH—cH一[33,一c—c—E4,5],ll等)有规交替排列时,它具有较强的光敏
..d
性;聚合物薄膜用SbF,蒸气处理后就有导电性.
本文通过氯化三一(三苯基膦)铑~RhCI(PPh).]的催化,由1,2-二乙炔基四苯基乙硅
烷(1a)与1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷(1c)共聚,得到一种新的交替结构的共聚物,同时也
对其光解反响及导电性进行了研究.
实验局部
,甲苯,四氢呋喃等均经过
,蒸馏后才能使用.
1,2,2,2四苯基乙硅烷"',氯化三一(三苯基膦)铑(铑(I)催化剂)∞0按文献制备,1,2一
二乙炔基四甲基乙硅烷由石川研究室提供.
—EX一270,JEOLModelJNM—
PMX一60核磁共振仪测定'H—NMR谱及"CNMR谱,,Si(CH.).作为
——QP1000色一
质谱仪测定质谱.
?1991年9月2日收到
1,2-二氯四苯基乙硅烷的制备
()l,1,.,参加催化量的PdCI.,加
℃.元素分析:理论值C,,H,;实验值C,,
H,4—:re~e434(M').60MHz'H—NMR(CCI{):d(ppm)(m,Ph).
1,2-二乙炔基四苯基乙硅烷(1a)的制备
在1000ml三颈瓶中,,通入乙炔制备乙炔
()1,2-二氯四苯基乙硅烷四氢呋喃液(30分
钟),加毕后在室温下放置2小时,然后水解,,合并后用
水洗涤?,用乙醇重结晶,,2二乙炔基四
℃.元素分析:,;实验
值c8n:7,:Ⅲ/e414(M').IR(KBr压片):y:c—H3277~:m~,№盏c2030cm~.
60Mtt~.H—NMR(CDCl3):d(ppm)(s,2H.;C——(m,20H,Ph).
"C—NMR(CDCI,):d(ppm),(CiC),,,
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