中药饮片管理制度.docx

文件名称
中药饮片调剂制度
编 号
ZD —
24
版本号
A-1
制 定 人
审 核 人
批 准 人
制定时间
审核日期
执行日期
一、目的：为加强中药饮片的调剂管理， 保障人民用药安全有效， 特制定本制度。
二、中药饮片的调配：
1、中药饮片必须凭医师开具的处方，经处方人员审核后方可调配和销售，
调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
2、中药处方调配员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药
品不得擅自更改。
3、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经过处方
医师更正或重新签字方可调配、销售。
4、严格按配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方；二核价；三开票；
四配方；五核对；六发药。
5、按方配制，称准分匀，对于一方多剂的处方按等量递减逐剂复戥的原则
分剂量，总帖误差不超过± 2%，分帖误差不超过± 5%。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。
6、对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待
清楚，并主动耐心介绍服用方法。
7、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不配，并向顾客
讲清情况。
8、严格执行物价政策，按规格计价，严禁串规、串级。
9、每天配方前必须校对所有衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外
清洁。
10、顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决。
文件名称
中药饮片的购进制度
编 号ZD—25
版本号 A-1
制定人 审核人 批准人
制定时间 审核日期 执行日期
一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品
管理法》和《药品经营质量管理规范》 ，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行 GSP 规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的质量标准。
五、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求，包装须标明产地， 合格标
志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批准文号管理
的中药饮片还应注明批准文号。
六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核， 审核由采购员
会同质量管理员共同进行， 除审核有关资料外，必要时应实地考察，经审核
批准合方可进货。
七、签订进货合同应明确质量条款。 购进药品应有合法票据， 并按规定建立购进
记录，做到票、帐、货相符，购货记录应保存不得少于 3 年。
文件名称 中药饮片质量验收制度