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中药饮片管理制度
1．中药饮片必须从具有合法证照的生产、经营企业购进。2．购进毒性中药饮片必须从毒性中药饮片的定点生产企业或具有经营毒性中药饮片资格的批发企业购进。
3．中药饮片的质量检验依据：
国家药品标准；
中药饮片管理制度
1．中药饮片必须从具有合法证照的生产、经营企业购进。2．购进毒性中药饮片必须从毒性中药饮片的定点生产企业或具有经营毒性中药饮片资格的批发企业购进。
3．中药饮片的质量检验依据：
国家药品标准； (2) 进口药材标准； (3) 炮制规范。
4．中药饮片验收依据法定标准和购销合同检查品名、质量、
数量、生产厂商、产品合格证、生产批号或生产日期以及包
装是否符合规定，入斗前必须按炮制规范进行加工。
5．验收毒性中药饮片必须再次查验生产、经营企业是否具
有生产、经营毒性中药饮片资格。
6．毒性、麻醉、贵细中药饮片应专库或专柜存放，实行专
人专柜、 专册、专帐管理， 并有明显的毒性、 ***品标志。
7．使用进口药品和毒性、麻醉中药应按照《进口药品管理
办理》、《医疗机构毒性药品管理办法》、《***品管理
办法》等有关规定执行。
8．中药饮片严格按其要求进行养护，每季度要将全部饮片
检查一遍，重点品种应重点养护，一月检查一次，并做好养
护记录，并至少保存两年。
9．严把饮片使用质量关，饮片装斗前进行质量复核，做好
记录，并定期清斗，防止错斗、串斗、发霉等，饮片斗前应
写正名正字。 中药饮片调剂台及加工间每天清扫， 保持清洁。
．中药调剂员应按处方要求准确调配药品。对其处方严格审核，注意配伍禁忌、超大剂量等情况。
．处方调配后应进行复核，内容应有药味的复核、每味剂量及调剂总量的抽查、打碎、另包等质量复核。