一次性无菌物品的管理 (2)课件.ppt

关于一次性无菌物品的管理 (2)
第一页，本课件共有26页
目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品；
二、一次性无菌物品；
第二页，本课件共有26页
无菌物品的标识
标识内容包括：
物品所属科室
物品名称
灭菌日期
失效日期
核对者
打包者
消毒炉次炉号
消毒员编号
第三页，本课件共有26页
化学指示胶带（也作标识贴封包用）：
未经过灭菌前斜条指示带为米黄色
是否变色，变色是否均匀
外包装用品：棉布，纸塑袋
是否潮湿，湿包视为有菌包是不合格的灭菌物品不能使用；
包外
第四页，本课件共有26页
包内
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀；
是否达到对比标准色；
颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
第五页，本课件共有26页
无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备：
洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物品
检查核对物品名称，有效日期，是否湿包
确定后才接收；
第六页，本课件共有26页
无菌物品的保管
存放方式：
近期在前，远期在后
先消先用，先进先出；
无菌柜要求：
有明确的存放物品分类标识
应整洁、干净、干燥；
第七页，本课件共有26页
手术类器械或植入物器械必须要做生物监测，结果合格才可以下发临床科室使用。
第八页，本课件共有26页
无菌物品不合格
发现不合格无菌物品时立即停止使用，并上报供应部门，留存下物品的标识帖，记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉次，检查同批次物品已有使用的患者病情观察
第九页，本课件共有26页
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人，丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
为什么要加强一次性物品管理?
第十页，本课件共有26页