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Q KEWT 002-2019伊维菌素溶液.pdf


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文档列表 文档介绍
Q/KEWT
海南科尔沃特生物科技有限公司企业标准
Q/KEWT 002-2019
伊维菌素溶液
2019—03—13 发布 2019—03—13 实施
海南科尔沃特生物科技有限公司 发布
Q/KEWT 002-2019
前言
本标准依据 GB/-2009《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》和
GB/-2002《标准化工作导则第二部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定
进行编写。
本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司提出。
本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司起草。
本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司负责解释。
本标准主要起草人:鄢凡。
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Q/KEWT 002-2019
伊维菌素溶液
1 范围
本标准规定了伊维菌素溶液的技术要求、试验方法、产品的检验和验收、以及标志、标
签、包装、贮运。
本标准适用于伊维菌素和伊维菌素配制而成的系列产品。
主要成分:伊维菌素。
分子式:C48H74O14(H2B1a);C47H72O14(H2B1b)。
分子量:(H2B1a);(H2B1b)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 19337-2006阿维菌素乳油
3 技术要求
外观: 稳定的淡黄色均匀液体,无可见悬浮物和沉淀物。
伊维菌素溶液应符合表 1 的要求。
表1 项目指标
项目 指标
伊维菌素(H2B1a+H2B1b)含量, /% ≥
水分, /% ≤
乳液稳定性(稀释200

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