医用雾化器医疗器械产品注册技术审查指导原则.docx

医用雾化器医疗器械产品注册技术审查指导原那么
　　一、适用范围
　　本指导原那么适用于第二类医用雾化器产品〔或称雾化器〕。该产品以超声振荡或气体压缩机驱动的方式将药物雾化供患者吸入。
　　本指导原那么所称的医用雾化器属于?医疗器械分类目录?中6823-6超声雾化器，以及?关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知?〔国食药监械[2021]231号〕文中二〔六十三〕规定的压缩式雾化器，类代号6821。
　　本指导原那么不适用于以其他原理将药物雾化的器具，如网式雾化器；也不适用于采用无源的方式将药物雾化的器具，如由医院中心供气系统或钢瓶提供的经过压缩的氧气或医用气体作为气源的药物雾化器具。
　　二、技术审查要点
　　〔一〕产品名称
　　在?医疗器械命名规那么?发布实施之前，产品的名称应以发布的国家标准、行业标准以及?医疗器械产品分类目录?中的产品名称为依据。没有国家标准、行业标准以及?医疗器械产品分类目录?中无相应产品名称的产品，其命名也应以表达产品技术结构特征、功能属性为根本原那么。
　　产品名称可主要依据雾化的原理及方式来命名，如：“医用超声雾化器〞或者“医用压缩式雾化器〞。
　　〔二〕产品的结构和组成
　　产品的结构和组成应首先说明产品的主要部件，如有必要再对主要部件的组成进行说明。
　　医用超声雾化器一般主要由主机、雾化杯、送雾管、吸嘴或吸入面罩组成，其中的主机可由超声波发生器〔超声换能器〕、透声薄膜、送风装置、调节和控制系统组成。医用超声雾化器产品实例如图1所示。
　　医用压缩式雾化器一般主要由主机、送气管、雾化装置、吸嘴或吸入面罩组成，其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。医用压缩雾化器产品实例如图2所示。
　　〔三〕产品的工作原理
　　
　　超声雾化器由超声波发生器产生的高频电流经过安装在雾化缸里的超声换能器使其将高频电流转换为相同频率的声波，由换能器产生的超声波通过雾化缸中的耦合作用，通过雾化杯底部的透声薄膜，从而使超声波直接作用于雾化杯中的液体。当超声波从杯底经传导到达药液外表时，液—气分界面即药液外表与空气交界处，在受到垂直于分界面的超声波的作用后〔即能量作用〕，使药液外表形成张力波，随着外表张力波能量的增强，当外表张力波能量到达一定值时，在药液外表的张力波波峰也同时增大，使其波峰处的液体雾粒飞出〔雾粒直径的大小随超声波的频率增大而缩小，即超声波频率与雾粒的尺寸成反比〕。由于超声波而产生的雾粒具有尺寸均一，动量极小，故容易随气流行走，药液产生雾粒的数量随超声波能量的增加而增多〔即超声波的功率与雾粒的数量成正比〕。在医用超声雾化器将药液分裂成微粒后，再由送风装置产生的气流作用而生成药雾，药雾经送雾管输送给患者。
　　
　　医用压缩雾化器一般是通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的，其工作原理示意图如图4所示，其中的雾化装置工作原理例如如图5所示：压缩机产生的压缩空气从喷嘴喷出时，通过喷嘴与吸水管之间产生的负压作用，向上吸起药液。吸上来的药液冲击到上方的隔片，变成极细的雾状向外部喷出。
　　〔四〕产品的作用机理
　　呼吸系统是一个开放的系统，药液在被雾化为微粒后，患者吸入这些药雾后，药雾能直接吸附于患者的口腔、咽喉、气管、支气管、肺泡等处，经其粘膜吸收而到达治疗的目的。
　　〔五〕产品适用的相关标准
　　表1 相关产品标准
　　GB/T 191-2021 包装储运图示标志
　　GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
　　GB -2007 医用电气设备 第1局部:平安通用要求
　　GB/T 14710-2021 医用电器环境要求及试验方法
　　GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准
　　GB/T -2021 医疗器械生物学评价第1局部：风险管理过程中的评价与试验
　　YY 0109-2003* 医用超声雾化器
　　YY0505-2005 医用电气设备 第1-2局部:平安通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
　　EN 13544-1:2007 Respiratory therapy equipment-Part 1： Nebulizing systems and their components
　　*注：该标准已经完成修订，目前尚未正式发布，审查时应查看新标准是否实施。
　　上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的