25mg倍他乐克说明书.docx

同，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反响降低使全麻和手术的危急性增加，但可用多巴酚丁***或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进展全身麻醉的患者最好停顿运用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。 4 用于嗜铬细胞瘤时应先行运用α-受体阻断药。










5 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。
6 慢性堵塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔，如需运用以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激烈剂，剂量可按美托洛尔的运用剂量调整。
7 对心脏功能失代偿的患者应在运用洋地黄和(或)利尿剂治疗的根底上运用美托洛尔，详细用法参见(用法用量)。
8 不宜与维拉帕米同时运用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。9 在治疗ⅰ型糖尿病(iddm)患者时须当心视察。
篇二：倍他乐克
倍他乐克
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【倍他乐克药品说明书书目】
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? 药品名称 成份 性状 药理毒理 药代动力学 适应证 用法用量 不良反响 留意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 药物相互作用 药物过量 禁忌 贮藏 批准文号 生产企业
【药品名称】
商品名：倍他乐克
通用名：酒石酸美托洛尔片
【倍他乐克成份】
酒石酸美托洛尔
【倍他乐克性状】
本品为白色片。
【倍他乐克药理毒理】
药理：本药属于2A类即无局部激烈活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(局部激烈活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔〔PP〕相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔〔AT〕相像，其降低运动试验时提升的血压和心率的作用也与PP、AT相像。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为










弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响。大鼠服用本品 800mg/天，共2年未发觉良性及恶性赘生物。
【倍他乐克药代动力学】
口服汲取快速完全，汲取率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度〔F〕仅为40%～75%。食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的降低那么与血药浓度呈直线关系。血浆蛋白结合率约12%，可透过血脑屏障和胎盘，美托洛尔口服200mg/日，。也可从乳汁分泌。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。快代谢型者的半衰期〔t1/2〕为3～4小时；慢代谢型者的半衰期〔t1/2〕。血浆顶峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显变更。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(〈5%〉为原形物。不能经透析排出。
【倍他乐克适应证】
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚