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成绩
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浅述肥大细胞的免疫学功能
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呼吸道、胃肠道或泌尿生殖道的平滑肌细胞所利用。这就使得肥大细胞不仅能时刻监视病原菌的入侵，而且其释放的介质和细胞因子也能迅速作用于血管内皮细胞的血液中的炎性细胞，并经血液分布到全身各个器官中。来源于骨髓的血细胞一般是在骨髓中发育成熟后再离开骨髓进入血液,而来源于骨髓的肥大细胞则是没有发育成熟就离开了骨髓,即是以肥大细胞前体的形式离开骨髓,随血流迁移至结缔组织,并在那里增殖分化为形态上特异的成熟肥大细胞;大多数来源于骨髓的细胞成熟后不再具有分裂增殖的潜能,而成熟的肥大细胞则仍然具有分裂增殖的能力［3］。肥大细胞虽然分布广泛，存在于全身各处结缔组织中，但其分布不均匀，在皮肤、消化道和呼吸道、胸腺、脾脏和淋巴组织中的肥大细胞数量很多。这些部位经常与病原体，抗原等有害物质接触，因此，肥大细胞还有着保卫细胞的第一道防线的作用。
肥大细胞的形态结构
肥大细胞呈圆形或卵圆形，细胞核小，染色浅，位于细胞中央。胞质充满圆形嗜碱性颗粒，〜。细胞质中充满大小一致、染成蓝紫色的颗粒，均匀分布在核周围。细胞呈圆形或椭圆形，直径5~25um，细胞常成堆或单个分布于血管附近。胞核位于中央或偏中央，可见异染色质沿核膜内侧分布。胞浆内有可见大量特征性的胞浆颗粒外，除此之外还有线粒体、高尔基体及内质网等细胞器。在某些疾病感染过程中也可见到一些异质性小体诸如脂质小体等。有时可见脱颗粒现象，即MC颗粒中可出现许多小泡，有时这些小泡相互融合成所谓的脱颗粒管道在细胞膜处开口。有的小泡还分布在细胞膜外和细胞周围的间质中。
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肥大细胞胞质中的颗粒有3个特别之处，第一，可溶于水。第二，有异染性。即用碱性染料甲苯***蓝染色时,肥大细胞的颗粒不是蓝色,而是被染成紫红色。德国学者PaulEhrlich当初就是因为注意到这种现象，才发现了肥大细胞。第三，有异质性。1966年,Enerback注意到MC的异质性。异质性即差异性,由于肥大细胞的这种异质性。采用不同固定剂,不同染色方法,可用阿尔新蓝-藏红O染色法显示肥大细胞时,胞质颗粒呈现出红、蓝、红蓝间染三种不同的颜色。在电镜水平上，发现大鼠消化道黏膜固有层、肺脏的MC与真皮、黏膜下结缔组织及其他组织器官结缔组织内的MC有明显差别,因此将前者命名为黏膜肥大细胞（mucosalmastcell,MMC）,后者称结缔组织肥大细胞（connectivetissuemastcell,CTMC）。在电镜水平下观察到人类黏膜型肥大细胞（T肥大细胞）的胞浆颗粒的亚结构以卷轴状类型为主，而结缔组织型肥大细胞（TC肥大细胞）则以晶格状类型为主。人们可利用这种形态上的差异在电镜下鉴定出两类肥大细胞。上述人类黏膜型肥大细胞和结缔组织型肥大细胞之间存在的超微结构差异可能与其胞浆颗粒内中性蛋白酶组分的差异有关［4］。随后，研究者们利用常规组化与免疫组化及形态学方法（光镜与透射电镜），证实动物体内MMC和CTMC存在着明显的分化成熟、生理功能、染色特性、T细胞依赖性与形态学方面的异质性。两亚群肥大细胞虽然均起源于骨髓干细胞,但分化成熟过程及其生理功能存在很大差异,前体肥大细胞离开造血器官，进入胸腺后就可诱导分化成MMC，而进入腹腔内就分化成CTMCo研究发现,小鼠的MMC和CTMC起源于同一个前体细胞，在不同部位受组织环境中的某些诱导,分化成为两型不同的肥大细胞。有报道称,改变各亚型的相应生长环境,它们可以发生表型的互换，但两者的生理功能存在着一定差异。
肥大细胞的功能
肥大细胞是一类重要的细胞群，它最初被人们注意是因为其在超敏反应中的作用，它能迅速释放组织***等代谢性介质启动急性过敏反应的细胞。随着研究的深入，科学家们发现它除了参与急、慢性炎症反应外，还是细胞因子的一个潜在来源，近年来的研究取得了重大进展，发现肥大细胞在先天性免疫和获得性免疫中也有重要的作用［5］
肥大细胞在I型超敏反应中的作用
IgE介导的I型超敏反应又叫变态反应，变态反应大约影响着17%的人群，从轻度（枯草热）直到致命的状态（蜂蜇变态反应）它由IgE介导，正常时IgE在循环中只有非常少的量，并可能逐渐形成以保护我们免受蠕虫的侵袭。对正常无害的抗原（如花粉或食物）及微生物抗原（真菌、蠕虫）可以发生变态反应人群中有些个体在遗传上由于对某些抗原产生
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IgE而倾向于对这些抗原应答，并被说成是特应性的。肥大细胞在变态反应中参与的是效应期，抗原进入机体后，选择性地诱导特异