纳他霉素的发酵生产、分离提纯及检测-广州大学实验报告.docx

纳他霉素的发酵生产、分离提纯及检测学院:生命科学学院班级: XXX 学号: XXX 姓名: XXX 摘要本实验利用褐黄孢链霉菌进行发酵生产纳他霉素,通过对褐黄孢链霉菌进行孢子和种子液培养以及摇瓶发酵培养,使其产纳他霉素,并分离纯化得到 纳他霉素。期间每 24h 对培养液取样镜检观察菌体生长,并用分光光度计测定 OD值。本实验表明,随着培养时间增加,纳他霉素的含量逐渐增加,菌体生长,菌丝变长而紧密。关键词纳他霉素摇瓶发酵褐黄孢链霉菌 1 前言纳他霉素( Natamycin )是一种多烯大环内酯类抗真菌剂,也称游链霉素或匹马霉素(Pimaricin) 。它是由 5 个多聚乙酰合成酶基因编码的多酶体系合成。由于它能够专性地抑制酵母菌和霉菌,被广泛应用于食品防腐和真菌引起的疾病的治疗。纳他霉素是近白色至奶油黄色结晶粉末,几乎无臭无味,溶点 280 ℃(分解) ,分子式 C33H47O13 ,相对分子量 ,结构式如图所示。纳他霉素是一类***物质,分子中有一个碱性基团和一个酸性基团,等电点为 。在大多数食品的 pH 值范围内,纳他霉素是非常稳定的。高温、紫外线、氧化剂及重金属等会影响纳他霉素低的稳定性。但可以瞬时高温( 温度可达 100 ℃) 不影响其活性。 N-Natamycin(3-N-imido) 的活性比较低,可能是对它的化学修饰都会降低其活性, 纳他霉素是经深层发酵和多步提取工艺精制而成, 其制剂通常是 50% 纳他霉素和 50% 乳糖的混合物。纳他霉素的生产菌种主要有 Streptomyces chattanovgensis, Streptomyces natulonso, Streptomyces gilvosporeus 等3 种链霉菌。本实验所用菌种为褐黄孢链霉菌( Streptomyces gilvosporeus ) ,孢子丝螺旋形。孢子表面带刺。在发酵过程中, 培养液中各成分的浓度和类型都会影响纳他霉素的生物合成, 其中碳氮比是最关键的因素之一, 氮源促进菌体的生长繁殖, 同时要在发酵中流加补充适当的碳源( 葡萄糖) 。纳他霉素在以葡萄糖作为碳源时产量最高,这是因为葡萄糖能渗入纳他霉素的分子中去。有资料表明, 氮源的类型对菌体生长和纳他霉素的产量有较大影响, 菌体细胞生长最好的氮源是酵母抽提物,而纳他霉素产生的最佳氮源是牛肉浸出物。纳他霉素是 26 种多烯烃大环内酯类抗真菌剂的一种,多烯是一平面大环内酯环状结构(图 1) ,纳他霉素分子的疏水部分即大环内酯的双键部分以范德华力和真菌细胞质膜上的甾醇分子结合, 形成抗生素-甾醇复合物, 破坏细胞质膜的渗透性; 分子的亲水部分即大环内酯的多醇部分则在膜上形成水孔, 损伤膜的通透性, 从而引起菌内氨基酸、电解质等重要物质渗出而死亡。但有些微生物如细菌的细胞壁及细胞质膜不存在这些类甾醇化合物,所以纳他霉素对细菌没有作用。图1纳他霉素的分子结构 2 材料与方法 材料摇床( HYG-B 全温度摇瓶柜) 、真空干燥箱(型号: DZX-6090 ) 、显微镜、离心机、生化培养箱、紫外分光光度计、褐黄孢链霉素、酵母提取粉、麦芽提取粉、葡萄糖、蛋白胨、琼脂、***化钠、大豆分离蛋白、麦芽糊精、酵母提取粉、乙醇、甲醇、 20%NaOH 、抗氧化剂 BHA 、 1,2 丙二醇、纳他霉素标准品、 250ml 三角瓶等等 方法 培养基制备 斜面孢子培养 孢子培养基酵母提取粉 4g/L ,麦芽提取粉 10g/L ,葡萄糖 4g/L ,琼脂 20g/L , 孢子斜面制备按斜面孢子培养基配方称好原料, 用融化琼脂溶解, 定容,用 20% 氢氧化钾调 pH , 121 ℃灭菌 15min ,摆斜面冷却后置于 37℃培养 1-2 天,备用。用斜面转管接种, 25℃培养 10 天,待孢子长满后,放置冰箱 5 天以上再用。涂片观察孢子形态,并显微拍照。 摇瓶种子培养 摇瓶种子培养基葡萄糖 15g/L 、蛋白胨 10g/L 、***化钠 10g/L 、 摇瓶种子制备按摇瓶种子培养基配方称好原料, 用水溶解, 定容,调 pH , 分装( 250ml 装 50ml ), 121 ℃灭菌 15 分钟。待培养基冷却后,刮取孢子接种摇瓶,每支斜面接种 5 瓶摇瓶。, 29℃, 200rpm 振荡培养 24 小时。无菌取样,涂片观察种子菌球形态,并显微拍照。 摇瓶发酵培养 摇瓶发酵培养基大豆分离蛋白 、麦芽糊精 50g/L 、酵母提取粉 4g/L 、葡萄糖 6g/L 、 pH7.