佐匹克隆片副作用？佐匹克隆片说明书？.doc

佐匹克隆片副作用
佐匹克隆片说明书
【用法用量】口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜。
【不良反应】
与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
【怎么摆脱佐匹克隆的不良反应】
我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。
【药理作用】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,
提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,~,、,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱***物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱***作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。本品能通过透析膜。
【相互作用】
(1)与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。
(2)与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。
【禁忌症】禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。