香蕉种苗的组培快繁技术规程.doc

DNB44
ICS65:
B 05
省质量技术监督局备案号:011—2001
DNB440500 05-2001
香蕉种苗的组培快繁技术规程
2001-08-28 发布 2001-08-28实施
广东省汕头市质量技术监督局发布

前言
本标准制定主要按产品特点和汕头市农业科学研究所的生产实践经验而定。
本标准按GB/-2000《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规定》进行编制。
本标准由汕头市质量技术监督局提出。
本标准由汕头市农业科学研究所起草。
本标准主要起草人:李军、许大熊、黄利发、朱饱卿、曾宝珰。

香蕉种苗的组培快繁技术规程
1 范围
本标准规定了香蕉种苗的快速繁育技术规程、试管苗假植培育项目。
本标准适用于香芽蕉类、大蕉类、龙芽蕉类及其它类型香蕉的试管苗生产、繁育及假植培育。
2 设施设备
拥有交通方便、环境清洁、空气干燥的实验室——化学实验室、洗涤室、灭菌室、接种室、培养室等;生产所需的生产设备——高压蒸汽灭菌器、超净工作台、电子天平、解剖镜、空调、培养架、加温器、培养瓶等,以及各类化学试剂;有可供品种试验的试验地、种苗假植大棚及种源圃(母本园)。
3 母本园
由无病虫危害、无病毒侵染的优良香蕉母株组成。母本园附近500m范围内不能有蚜虫传播病毒的作物,有50~100m的隔离区,并有良好的排灌设施。
4 种源的选取

取芽应选择香蕉开始生长的温暖、晴朗的天气,避免在冬季低温阴雨天气取芽。

取芽前要对母株的主要农艺性状:果穗形态、果梳特点、果指形状、假茎高度及色泽、大小、叶片着生情况、叶色等进行观察,确保保持原有品种特性或有所改良,可以作为种源。

取芽时选择生长健壮的芽,挖芽应稍靠近母株,避免挖裂芽伤及生长点而造成浪费。吸芽取回后应3
d内处理。
5 培养基的配制


将MS中所含的化学成份按大量元素(NH4NO3、KNO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4)、微量元素(KI、H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O)、铁盐(FeSO4·7H2O、Na2EDTA·2H2O)、有机物(维生素类、肌醇、甘氨酸)等四大类分别用蒸溜水溶解后配制成1:10、1:1000、1:100、1:100的母液,装入容量瓶后置于冰箱中保存。

将生产所需的细胞分裂素6-BA(6-苄基腺嘌呤)、Ad(腺嘌呤)及生长素NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)用1mol/l HCl或酒精溶解,再用蒸溜水稀释后分别配制成200mg/l的母液,装入容量瓶中,置于冰箱保存。
培养基的配制

按培养基的配方及所需培养基的数量,分别吸取适量的基本培养基MS的大量元素、微量元素、铁盐、有机物母液及所需的生长激素,加入称量好的蔗糖、琼脂以及其它需要的物质,如活性炭等,混合后倒入煮培养基的锅中,并加入少量的蒸溜水。

加热培养基至琼脂完全溶解。

用蒸溜水将培养基定容至所需体积,并用1mol/l NaOH溶液