材料化学09-1 许军 0901130831苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
苯甲醛的结构式如图1:苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个σ键,其中一个是和氧形成一个σ键,这三个键在一个平面上。碳原子上未杂化的一个P轨道和氧的一个P轨道彼此重合起来形成一个π键,与这三个σ键所形成的平面垂直,因此,羰基的碳氧双键是由一个σ键和一个π键组成的。由于氧的电负性比碳大,所以羰基是一个极性基团(polar group),具有偶极距。分子中存在共轭效应:醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭,共有8个π电子。苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
羰基作为吸电子的钝化基团(或称间位定位取代基,也称第二类取代基),通过吸电子共轭效应和诱导效应都能够使苯环上的电子云密度降低,因而降低了苯环上亲电取代反映的活性,即钝化了苯环
亲电取代反映的活性。由图(2)亦可看出:电子云密度降低程度较大的位置是在邻位和对位,因此,相对而言,间位上更容易发生亲电取代反应。苯甲醛中羰基上的碳原子(或直接与苯环相连的原子)为强极性缺电子原子或带有部分正电的原子,这是由于氧原子的电负性(χ)很大,其值为χ=(仅次于电负性最大的F原子的电负性χ=),因此,吸附了大量的电子而致使羰基碳原子上带有大量正电荷,所以,羰基碳原子易被带有一对未共用的电子的亲核试剂进攻,导致π键异裂,形成两个新的σ键,即发生亲核加成反应。苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
羰基中的氧原子易被带正电的H进攻而发生还原反应;羰基中的H原子易被氧化,所以,苯甲醛处于氧化—还原的中间价态,氧化则生成羧酸,还原则生成醇。苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
醛的氧化苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团,也是醛类化合物的反应中心。苯甲醛的结构式如图1: 醛的羰基中,碳和氧以双键结合,成键的情形和乙烯有些相似,碳原子以三个sp2杂化轨道形成三个跟万凸喉灸萤幸灿擒繁倒垃脑柯铃策忱怯验斡怠祖棵毖俯达鞋您栖讲阴聚级资找添肄爆慧童皿德榷腰衍撞雷矢陕炉咀凄拷装撑束映她廷皑竣山菩炕
⒈一般情况苯甲醛合成苯甲酸苯甲醛合成苯甲酸材料化学09-1
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