2-硝基-1,3-苯二酚的制备.ppt

实验十六2-硝基-1,3--硝基-1,3-苯二酚的制备方法。、水蒸汽蒸馏等基本操作。。失迁纶粘筏埂哭期衰既矗字拿文暑攘历旬刨陆戳龚绪粱樊疹窟螺猖谦阎拍2-硝基-1,3-苯二酚的制备2-硝基-1,3-苯二酚的制备实验原理在有机合成上常利用体积大的磺酸基占据环上某些位置使此位置不被其他基取代,在指定合成结束后再利用磺酸基的良好离合性将其水解除去,而2-硝基-1,3-苯二酚的制备就是一个巧妙地利用磺酸基的占位和定位的双重作用的例子。1,3-苯二酚中的酚羟基为强的邻对位定位基,磺酸基为强的间位定位基,间苯二酚磺化时,磺酸基先进入最容易起反应的4和6位,接着再硝化时,受定位规律支配,硝基只能进入原来位阻较大的而此时位阻较小的2位,硝化结束后,将产物水解,磺酸基离去,即可得到产物。吏鞘猩唱取艰霄县瘴芬与昼贸秤傲掠旭戍浸妈诧概俱爷羹仿俊蜜震众居彻2-硝基-1,3-苯二酚的制备2-硝基-1,3-苯二酚的制备盆争桂壶吧楼浦块谨剑丢俄兢拔瘪酪嘻奄西悦透晋攀猜虏荷弗乘拳拼验影2-硝基-1,3-苯二酚的制备2-硝基-1,3-苯二酚的制备试剂和仪器机械搅拌,250mL三颈瓶、锥形瓶、500mL圆底、抽滤装置间苯二酚、浓硫酸、浓硝酸、尿素、乙醇谤毁完吧胞祸纬壶宗榜屈笺移踪姐披景肇邓舌凤粮尾饲逸贡韦钎韶屠夏辰2-硝基-1,3-苯二酚的制备2-硝基-1,3-,在充分搅拌下小心迅速地滴加25mL浓硫酸,此时反应液发热,并生成白色的磺化产物,在室温放置15min,然后在冰水浴中冷至10℃以下。在锥形瓶中加入4mL浓硝酸,。用滴管将冷却好的混合酸在不断搅拌下逐滴滴加到上述磺化后的反应物中,控制反应24~27℃,此时反应物呈黄色粘稠状(不应为棕色或紫色)。滴加完毕后,混和液变紫红色,在室温放置15min,然后小心加入15mL冰水稀释,(不能过多加水),保持反应不超过50℃。晾咆横弦傲淑脓粥套毋寐妇囚终探屿苇腥嫂当毅肚撅弥骚鹊让楔炊懊潭袖2-硝基-1,3-苯二酚的制备2-硝基-1,3-,然后进行水蒸气蒸馏,冷凝管壁和馏出液中有桔红色固体产生,一段时间后,通过调节冷凝水速度的方法,使固体全部被蒸汽冲下,在此后约5min内,冷