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环烃和杂环化合物.doc

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思考与****题(第十章环烃和杂环化合物)一、。呋喃,1,1,2-三***环戊烷,***化苄,间溴苯甲酸,噻吩,吡啶,8-羟基喹啉,2,4-二***环己烯。;:二、-.***-.***,3-.-ClB.-CHOC.–NHCOCH3D.-SO3H三、判断题(正确的划“√”,错误的划“×”)°,不存在环张力,分子很稳定,体现同饱和脂肪烃一样性质。(),苯环上的氢原子被卤素取代,生成卤代芳烃。()3.—NHCOR,—OCOR,—CONH2都是邻对位定位基。(),是缺电子的芳杂环。()。噻吩与硫酸亲电取代反应易于苯,在室温条件下即可发生反应。()四、??。(1)环己烷、环己烯和1-己炔(2)丙烷、环丙烷和丙烯(3)环己烯、苯和甲苯(4)乙苯、。(1)将甲苯中混有少量的吡啶除去。(2)苯中混有少量的噻吩。、间位定位基的特点。五、,用高锰酸钾和浓硫酸氧化后,可得一种二元酸。将原来的芳烃进行硝化,所得一元硝基化合物只有一种。写出此芳烃的结构式,并写出有关反应式。,它不发生银镜反应,但能与羟***作用生成肟,与次***酸钠作用生成α—噻吩甲酸钠。写出该化合物的结构式,并写出有关反应式。

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