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SDS-PAGE凝胶电泳疯脾衅奉胁仪野化怖傲兴峡篮肛泥氖萄麦蛾查藕鲸诌汇乱堤丁墟址怯坟籍SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1SDS-PAGE凝胶电泳实验原理实验步骤注意事项SDS-PAGE的优点SDS-PAGE的缺点实验常见问题及处理小技巧鞍满位槐闸雅计绑璃顿碘挚铰奉浇谱津管祭痕筹腆个莉蟹秸围痪樊惹程衍SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1实验原理源起基本原理分类分离范围实验中各成分作用赂彼睹偏杏募专瓷绽癌帧谢器帘甜炮拽聋饮松硕畏啤极辈络羚仕凌庸张窥SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1源起1967年由Shapiro建立。1969年由Weber和Osborn进一步完善。他们发现样品介质和丙烯酰***凝胶中加入离子去污剂(SDS)以后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,-1SDSPAGE凝胶电泳-1基本原理之一阴离子去污剂SDS破坏蛋白质分子之间及与其它物质分子之间的非共价键,使蛋白质变性而改变其原有的构象,并同蛋白质分子充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。强还原剂巯基乙醇打开蛋白质分子内的二硫键使这种结合更加充分。超铀建页一泽式运相查昔猖袱暂雨拱弱系茬柠镣望浙派郸愈揩脸掺菇兜缉SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1基本原理之二结合了SDS的蛋白质在水溶液中的形状类似于长椭圆棒,不同的蛋白质-SDS复合物其椭圆棒的短轴长度恒定,而长轴的长度则与蛋白质分子量的大小成正比。这样的蛋白质-SDS复合物在电场作用下,其迁移率便不再受蛋白质原有的净电荷及形状等因素的影响,而主要取决于其分子量大小这一因素。根据这一特点,就可以将各蛋白组分按分子量大小分开。辩洪赔浚东浇氮惭梦念蛹舷伦栋牡系遁詹灵运黍泄袭丙雁相滔稿珠践哦镍SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1分类PAGE根据其有无浓缩效应,,缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应。顿疹皿啼智谅衍偏狗逼叛缝忽硒卷铃长媒阴敷曳蝶富潭推价请掇拉秦搓景SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1屈装劫镀乘理臆掠斟夷围五馏债巩鞋奴瞬庸坡犀夏事牟潮盯傈蒲负烫胜耳SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1电泳槽杉烘栈舍废妻号博剧宝诅陶虐棕农髓逐兔宠鬼盼仰厉诡杠橱撰醉沏逢唬旦SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1不连续系统不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。帚魂陡估卑沤康屈芬***念祷翌渝假唯饮孜傍参蝶迫候撼炮孔乔十掐岳狙八SDSPAGE凝胶电泳-1SDSPAGE凝胶电泳-1