二(2-乙己基)磷酸络合萃取羟基吡啶稀溶液的研究.pdf

衡分配比的影响。结果显示:电性参数遥琾⑹杷圆问及稀释剂的种类摘要性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。两性化合物同时具有岷蚅碱两种官能团,具有独特的化学、物理和生比的峰值都出现在羟基吡啶中性分子对应的值区域::值不影响络合萃取的萃取机理。协同络合萃取是新近提出的一种分离有机物稀溶液的新方法,它兼具协同萃取、络络合萃取是通过对待分离溶质的官能团与络合剂的官能团之间化学反应,然后通过温度或值变化实现反萃,溶质可回收,萃取剂可循环使用的新型分离技术,它对极物性质。□为混合萃取剂正辛醇为稀释剂,对羟基吡啶隰腔吡啶、间羟基吡啶和对羟基吡啶辛私舷低车难芯浚疾炝寺绾霞僚ǘ取⑾∈图恋种类、水相平衡值及溶质浓度对萃取平衡的影响。结果表明:分配比随浓度的增加而增大:随溶质浓度的增加而减小,随水相平衡值先增大然后减小,分配对羟基吡啶的萃取。用傅立叶红外光谱法对正辛醇和煤油体系中的羟基吡啶、空白有机相和负载有机相进行分析。结果表明:不管是在正辛醇体系下还是在煤油体系中,,在络合萃取羟基吡啶系统实验研究的基础上,初步探讨了稀释剂的种类、溶质的电性参数疓,笆杷圆问尸暂腿∑是影响平衡分配系数的主要因素。合萃取二者之优点,具有更显著的高效性和高选择性,并且已成功地用于金属的萃取分离中。。结果表明:;对邻羟基吡啶、间羟基吡啶和对羟基吡啶存在最佳萃合比,与单萃羟基吡啶的规律一样,分配比随着混合萃取剂浓度的增加而增大;随值的增加先增大后减小;与羟基吡啶中性分子缔合形成萃合物。通过红外光谱分析,〖凉餐
溶质的协同萃取效应。关键词:络合萃取,协同一络合萃取,羟基吡啶Ⅱ
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第一章前言极性有机物稀溶液的分离技术淀法㈣¨、膜分离法‘⑽椒3啊⒕蠓ā亍⒁禾謇胱咏换环ā褂稹⑽锢磔腿》ǜ闰随着现代化学工业的发展,人们对分离技术提出了越来越多的要求,高纯物质的制备,各类产品的深度加工,资源的综合利用,环境治理等都促进了分离技术的发展。作为环境治理内容之一的工业废水处理、回收和利用,越来越受到人们的关注。传统的蒸馏、吸收、萃取、吸附等单元操作已经无法满足分离过程的要求,因此出现了许多新的及多种单元操作联合使用的分离技术,如反应精馏、膜分离、色层分离、络合萃取及超临界萃取等技术。这些过程和技术中有许多是对极性有机物的分离、回收和利用。而络合萃取法是分离极性有机物稀溶液的一种重要方法,已成为化工分离领域研究开发的重要方向。多样化产品分离、高纯物质提取的任务是随着现代化学工业的精细化而带来的。在这些任务中有许多属于极性有机物分离的范畴,极性有机物稀溶液的分离是一个很有价值但具有挑战性的研究课题。目前,国内外对极性有机物稀溶液的分离方法主要有:沉和化学萃取法陋取恋矸ㄊ抢贸恋矸从蟹掷氲囊恢址椒ǎ诖掷氲娜芤褐校萑芏积原理,加入适量的沉淀剂,使目标组分沉淀出来或将干扰组分析出沉淀除去,从而达到纯化的目的。目前,该方法已成功应用于乳酸、柠檬酸等物质的工业上分离。其发酵液中的酸产物是通过加入氢氧化钙或碳酸钙同酸作用生成不溶于水的钙盐,然后用硫酸处理还原来实现。沉淀法的缺点在于消耗大量的化学物质,结晶困难,排出固体物质需要用酸进一步处理。し掷敕是以物质之间迁移速度的差别为基础来实现物质间分离,它是基于膜的选择性渗透作用,在外界能量或化学位差的推动下对混合物中溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的分离方法。在饮用水净化、工业用水处理等方面得到广泛的应用,特别适用于热敏性物质的处理,在医药卫生、环境工程、石油化工等领域具有独特的适用性,是一种很有前途的方法。但是,目前膜的生产和应用还存在较多的问题,如膜的制备、污染、寿命、溶胀等,使这一方法的应用和发展受到了一定的限制。
〉脑但可逆反萃难以实现,为了克服化学萃取法的不足,在世纪年代,、大孔树脂等具有大表面积的多孔附体吸附剂分离极性有机物,它是基于吸附剂对物质分子间的分子引力兜禄A、静电引力或化学键作用的不同达到分离目的。由于固体吸附剂不会导致污染而比溶剂萃取法更具有潜在优势,吸附法对于分离极性稀溶液更为有效。但是吸附法的使用也有一些不便之处:如生产能力有限、产液要预处理、吸附剂寿命低以及造价高等因素限制了此方法的进一步发展。蠓根据物质沸点的差异,在不同温度的条件下,采用蒸馏的方法,使