维普资讯
. 高分子材料科学与工程.
年月
,一二苯醚二甲酸改性的热性能研究
,、’\
墨匹—元旦正袋李刚
. .
:
.
丫
⋯采用示羔扫描量⋯热和热重量⋯:二苯醚:二甲酸的共聚酯
的热性能进行了研览。蛄襄皇现共聚翡的熔点扣热结晶温度与相比有矸降低;而串结晶温度则
升高。随着添加量的增加,在恒温热重分析中热失熏速率常敷瘴小;在升温热熏分析中,热生
重活化能劓增加。所有的实验蛄襄皆表明,芳族醚健的引入对提高共襄酯的热性能有重要作用。
关键调星垡三里墼至一三苎墼三里壁,堡望热重分析‘宅·
在聚二苯醚和聚苯醚的研究中, 亚苯基与氧醚键为主链的聚合物均表现出良好的耐热
性能,而在聚对苯二甲酸己二酯主链中引入芳族醚键,是否也有助于耐热性能的提高本
文从分子设计的角度出发,将,一二苯醚二甲酸,对合成的不同含量
的改性的热性能进行了研究。
· ∞州
实验部分
. 样品制备
经甲醇酯化后制得
,一二苯醚二甲酸二甲酯
,将其与对苯二甲酸~ ~
。共聚酯样品的表
征如. 所有样品皆经熔融骤冷消除热历史。
. 测试
—系列分析仪,样品约,
,停留后℃/的速率降温,记录升温、降温过程的热流变化。
. 分析
—系列分析仪,样品,空气气氛。在升温分析中升温速率为
℃/,恒温分析中温度为℃。
收稿日期:——‘恪改稿收到日期;一—
维普资讯
第期邓元等;. 二荤醚二甲酸改性的热性能研究
结果与讨论.
. 转变温度和结晶度
对样品进行分析,所得各样品的转
变温度列于.,其中为升温过程的冷
结晶温度,为降温过程的热结晶温度。从
结果可以看出,
于共聚的链段与链段不形成共结晶结构, 的引入阻碍了有序的链段砌
,导致冷结晶温度的上
升。这种结晶的完善性是不如的,而结晶完善程度的降低必然导致共聚酯熔点和熔融热
的下降。
更难于成核结晶有人以过冷度:一一来表征分子链段结晶的成核能力;以过热度’
一一表征分子链段形成折叠链的运动能力若过拎度和过热度均有所增加,则表明该聚
合物在结晶的成核和生长过程中出现阻碍。样品的过冷度和过热度数据列于.。
显而易见,无论是在低温侧的生长阶段,还是在高温侧的成核阶段. 的引入皆使
的结晶趋于困难。由于这种阻碍作用的存在,共聚酯样品在相同热处理条件下所得到的结
晶度必然不同。由结晶热△和熔融热△计算的结晶度如.
· .
一/ , ./
. 升沮过程分析. , ,
样品在空气气氛中以/的速率升.
温,得到的、、的热失重温度列于
.。曲线见.。显然,在空气中共聚
酯的热失重温度比的热失重温度明显提
高,且随着引入的量的增大,提高的幅度
也增大,说明芳族醚键的引入有助于提高共聚酯的热氧化稳定
4,4‘—二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究.pdf 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.