固体超强酸TiO2／SO4^2—催化合成缩醛（酮）.pdf.pdf

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精细化工年第卷
参考文献
... .
. .
章文贡王样金,福建师范大学学报自然科学版,,


,—
:天律市轻工业研究所编,台成纤堆油荆,纺织工业出版社,
.

年月收搞
作者简升章永化,男,岁,
年毕业于福建师范大学化学一
系·同年考入本校高分子研究所攻.
读硕士研究生·师从章丈贡教授,从
事含金属的有机高分子的研究· 。
,
年获理学硕士学位并留校工
.
一镐碰,嘲弼,例, :
々一。
固体超强酸/;一催化合成缩醛酮
扬州工委牵髋纂死教研室,江苏扬元/ ./
本文研究了固体超强酸:/ ,并探讨了固
体超强酸/ 活化温度与催化活性之间的关系,使用活化温度∞~℃的催化剂,最佳反应
~ 。
环缩羰基化台物具有优于母体羰基化台物首次成功地台成了:/¨等新型固体超
的花香、果香或特殊的香味,香气透发柔和,留强酸后,其非常高的催化活性日渐为人们所认
香持久。等特点,应用于日用香精,受到调香识,并且其催化反应具有不怕水,耐高温,制备
工作者的重视。此外,环缩醛在光或引发剂存在方便,减少三废污染,简化产品分离程序等优
下与一些含特殊官能团的烯烃发生自由基加成点。本文参考文献的催化剂制备方法,台
/ 固体超强酸,着重考察了固体
合物。,缩醛酮广超强酸使用前的活化温度与催化缩醛酮反应
泛地用作台成中问体,或保护羰基,或用于反应之问的关系,并探讨了催化条件。实验数据表
溶剂明:使用活化温度的/; 固体超
工业上,缩醛酮是在无机质子酸催化下强酸,苯作共沸剂,催化环己酮与乙二醇摩尔
,但反应液对设备的腐蚀比为;.的缩合反应,环己酮乙二醇缩酮
,而且易造成三废污收率可达,而且催化剂可重复使用多次.
染。近来研究发现硫酸铜。,高分子载体催化活性基本不变。
酸等固体酸催化剂对缩醛酮反应具有良好实验
的催化作用本文试图采用固体超强酸/ .试剂
; 催化合成缩醛酮。等于年苯甲醛重蒸,丁醛自制,异丁醛自
\、
~ 一一
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第期精细化工
制,环戊酮自制,间一硝基苯甲醛,环己酮,
二醇,,一丙二醇,苯等皆为化学纯。酮,.二醇, 反应物量的/
./; 固体超强酸的制备催化剂和的溶剂共沸剂,装上搅
,分水器,回流玲凝管和温度计,电热套加
二氧化钛,使用前在的马弗炉中干燥热搅拌回流.,不断分去生成的水,反应结
以除去吸附在固体表面上的水及铵盐等,然束,过滤,蒸馏收集一定温度范围内的馏分
后浸泡于/硫酸溶液中,抽干, 结果和讨论

.,
过程中硫酸的适宜浓度为.~ /,不宜苯作共沸剂,反应时间为.,不同温度活化
太低或高于/,否则难以获得超强酸的固体超强酸比表面值“和酸强度与缩酮的收
.缩醛酮的合