氢氧化铜制备。(II)的几种难溶化合物的溶度积数据。。。,采取Cu(II)氨配离子与碱作用的方法制备氢氧化铜。先使硫酸铜生成硫酸四氨合铜(II):CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO4在铜氨溶液中,存在有解离平衡,所以体系内自由铜离子浓度较小,在加入大量强碱时,能满足氢氧化铜沉淀的条件,而不能满足碱式盐沉淀的条件,故可以由配合物溶液出发制得较纯的氢氧化铜:[Cu(NH3)4]2++2OH-=Cu(OH)2+4NH3纯度检验:用过量标准酸溶液溶解,再以标准碱返滴剩余的酸,可求出样品中OH-的含量;用碘量法测定铜的含量,即在酸性介质中,加入过量KI,则将发生以下反应。2Cu2++4I-=2CuI+I2用标准Na2S2O3滴定生成的I2,以淀粉为指示剂,依据的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6根据所消耗的硫代硫酸钠的体积和浓度,即可求出样品中铜的含量。,抽滤装置,干燥器,分析天平,移液管,碱式滴定管等;CuSO45H2O(s),NH3H2O(1+1),NaOH(2moldm-3),无水乙醇,***,乙酸(36%),聚丙烯酰***(%w/w),KI(s),标准Na2S2O3(dm-3),标准NaOH(dm-3),标准H2SO4(dm-3),淀粉溶液(%),(10%),***橙指示剂。(间接),用100cm3水溶解。把此溶液于水浴中加热至343K,保温;搅拌下往其中加1+1NH3H2O,直至生成的浅蓝色沉淀刚好完全溶解,溶液成为深蓝色,记录NH3H2O的用量。另取50cm32moldm-3NaOH溶液缓缓加到上述溶液中,生成浅蓝色Cu(OH)2沉淀,抽滤,沉淀以15cm3无水乙醇洗涤三次,收集合并滤液及洗水,进行无害化处理。最后用5cm3***淋洗产品,抽干转移至表面皿上,干燥后称重,计算得率,在干燥器中保存产品。(直接)除了不用NH3及反应温度为室温之外,。(碘量法)~,用少许水润湿,加入25cm336%乙酸,样品溶解后,加水使体积约为80cm3,,加至碘量瓶中,塞上塞子,使KI溶解后置暗处10分钟。用标准Na2S2O3的滴定
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